血液的摇篮:干细胞如何平息身体的免疫反应

我们的血液由许多细胞类型组成,这些细胞通过不同阶段从一种前体类型发展而来——血干细胞。由法兰克福大学医学中心和歌德大学领导的国际研究团队现在研究了人类血细胞的发育途径。结果令人惊讶:即使是干细胞也具有表面蛋白,这使它们能够抑制体内炎症和免疫反应的激活。这一发现对于干细胞移植(例如用于治疗白血病)尤为重要。 每秒钟,成年人会产生约五百万个新的血细胞以替代老化或死亡的细胞,使得血液系统成为一个高度再生的器官。这些新的血细胞在骨髓中由未专门化的细胞形成,称为血干细胞。通过几个中间阶段,这些干细胞发展成运输氧气的红细胞、凝血的血小板以及组织免疫防御的大量白细胞。这一过程被称为分化,必须精确调节以确保所有细胞类型中成熟血细胞的平衡生产。 来自法兰克福大学医学中心/歌德大学、哥德堡大学和潘普洛纳大学医院的国际科学家团队,在法兰克福大学医学中心医学二部的迈克尔·里格教授的领导下,现已分子解码了人类血干细胞向所有专门血细胞类型的分化途径。研究团队使用最先进的测序方法,识别出超过62,000个单个细胞中的基因和蛋白质表达模式,并利用高性能计算分析结果数据。 “我们能够获得干细胞中分子过程的概述,并发现新的表面蛋白,这些蛋白对干细胞与其骨髓环境之间复杂的相互作用至关重要,”里格解释道。“这为我们提供了关于干细胞独特特征的详细见解,以及哪些基因调节干细胞分化。我实验室中新建立的技术将以非凡的精确度回答健康研究中的许多未解问题。” 研究人员发现了一个意想不到的发现:“我们在血干细胞表面发现一种称为PD-L2的蛋白,我们知道它通过阻止我们的防御细胞——T细胞的激活和增殖以及抑制炎性物质(称为细胞因子)的释放,抑制免疫反应,”研究的第一作者、博士生泰莎·施马赫特总结道。…
技术超宽带光子芯片增强光信号

超宽带光子芯片增强光信号

科学家们开发了一种基于光子芯片的紧凑型光放大器,表现出远超传统光放大器的带宽和效率。这一突破可能会重塑数据中心互连、人工智能加速器和高性能计算。

现代通信网络依赖光信号来传输大量数据。但就像微弱的无线电信号一样,这些光信号需要被放大,以便在不丢失信息的情况下远距离传播。最常见的放大器,掺铒光纤放大器(EDFA),几十年来一直服务于这个目的,使得在无需频繁信号再生的情况下实现更长的传输距离。然而,它们的工作波段受限,限制了光网络的扩展。

为了满足高速数据传输日益增长的需求,研究人员一直在寻求开发更强大、更灵活和更紧凑的放大器。尽管人工智能加速器、数据中心和高性能计算系统处理的数据量不断增加,但现有光放大器的局限性变得越来越明显。

对超宽带放大的需求——在更广泛的波长范围内工作的放大器——比以往任何时候都更加迫切。现有的解决方案,如拉曼放大器,虽然提供了一些改进,但仍然过于复杂且能量消耗大。

现在,由EPFL的托比亚斯·基彭贝格(Tobias Kippenberg)和IBM研究欧洲-苏黎世的保罗·西德勒(Paul Seidler)领导的研究人员开发了一种基于光子芯片的行波参量放大器(TWPA),实现了前所未有的紧凑形式的超宽带信号放大。使用磷化镓-二氧化硅技术,新放大器在约140纳米的带宽内获得超过10 dB的净增益,是传统C波段EDFA的三倍宽。

大多数放大器依赖稀土元素来增强信号。相反,新放大器利用光非线性——光与材料相互作用以增强自身的特性。通过精心设计一个微小的螺旋波导,研究人员创建了一个空间,使光波相互加强,从而提升微弱信号,同时保持低噪声。这种方法不仅使放大器更高效,还使其能够在更广泛的波长范围内工作,全部体现在一个紧凑的芯片大小的设备中。

研究小组选择磷化镓是因为它卓越的光学特性。首先,它表现出强烈的光非线性,意味着通过它的光波可以以增强信号强度的方式相互作用。其次,它具有高折射率,允许光在波导内被紧密限制,从而实现更高效的放大。通过使用磷化镓,科学家们在仅几厘米长的波导中实现了高增益,显著减少了放大器的占地空间,使其适用于下一代光通信系统。

研究人员展示了他们的芯片型放大器可以实现最高35 dB的增益,同时保持低噪声。此外,极其微弱的信号也可以被放大,放大器能够处理超过六个数量级的输入功率。这些特性使得新放大器在电信以外的多种应用中具有高度适应性,例如精准传感。

该放大器还增强了光频梳和相干通信信号的性能——现代光网络和光子学中的两项关键技术——表明这样的光子集成电路可以超越传统的基于光纤的放大系统。

新放大器对数据中心、人工智能处理器和高性能计算系统的未来影响深远,所有这些都可以受益于更快、更高效的数据传输。而且,应用不仅限于数据传输,还扩展到光学传感、计量甚至自动驾驶车辆使用的激光雷达系统。