研究人员合成了一种名为 infuzide 的新化合物，显示出对抗耐药性病原体的活性。根据世界卫生组织的数据，抗微生物耐药性每年直接导致超过 100 万人死亡，并造成超过 3500 万人的死亡。金黄色葡萄球菌和肠球菌这两种很可能对已知治疗产生耐药性的革兰氏阳性病原体，可以导致危险的医院获得性和社区获得性感染。
本周在《微生物谱》上，研究人员描述了一种新合成的化合物 infuzide，该化合物在实验室和小鼠测试中对抗微生物耐药性菌株的金黄色葡萄球菌和肠球菌表现出活性。此外，研究结果表明，infuzide 杀死细菌的方式与其他抗微生物药物不同，这可能有助于遏制耐药性。
Infuzide 源于跨学科研究人员十多年的工作，寻找能够以类似已知药物的方式对抗病原体的化合物。这些化合物包括肼类化合物，之前的研究显示它们表现出抗菌活性，包括对耐药菌株的活性。研究人员合成了 17 种含有肼类的新品，其中 infuzide 对革兰氏阳性的金黄色葡萄球菌和肠球菌表现出活性。
“我们启动这个项目是作为协作，寻找合成化合物与可能具有生物活性的化合物之间的联系，”来自法国图卢兹大学协调化学实验室的药物化学家 Michel Baltas 博士说。Baltas 与来自印度勒克瑙中央药物研究所的 Sidharth Chopra 博士共同领导了这项新工作。
研究人员发现，infuzide 特别攻击细菌细胞。在实验室测试中，他们比较了 infuzide 与强效抗生素万古霉素的抗微生物效果，万古霉素是治疗耐药性感染的标准药物。他们发现，infuzide 比标准药物更快、更有效地减少了细菌菌落的大小。在小鼠皮肤上对耐药金黄色葡萄球菌感染的测试中，该化合物有效减少了细菌数量。研究人员报告当 infuzide 与合成抗生素利奈唑胺结合时，减少的效果更为显著。
尽管 Baltas 表示该团队正在寻找可能扩展 infuzide 抗微生物活性的小变化，但 infuzide 对革兰氏阴性病原体没有显示出显著活性。
研究人员在合成化合物时不需要溶剂，溶剂可能昂贵且对环境有害。Baltas 表示，化学反应的简单性使得生产大量可用于新疗法的化合物变得容易。“我相信相同的反应可以扩大规模。”
此外，该团队还在研究合成化合物对其他传染病的影响，包括结核病。“我们还有许多其他候选者用于合成抗微生物化合物，”Baltas 说。
