由于在美国食品和药物管理局审计期间发现的生产偏差，非处方眼科产品自愿召回，通知如是说。

制药分销商 AvKARE 被召回公司 BRS Analytical Services LLC 通知了消费者层面的药品召回。由于制造偏差，召回涉及多个产品，这些偏差“可能导致不合格的产品，并且无法排除使用这些产品产生的患者风险。”

通知警告消费者立即停止使用受影响的产品。AvKARE 表示，FDA 知晓该召回情况，这些项目相关的健康危害尚不明确。

YSL 新闻联系 AvKARE 以获取更多信息。

这些产品何时分发的？

AvKARE 表示，召回的产品是在 2023 年 5 月 26 日至 2025 年 4 月 21 日间发货的。

哪些产品被自愿召回？

AvKARE 的新闻稿中包含了召回产品的详细图表，包括批号和过期日期。FDA 网站上发布的召回通知指出了涉及该召回的案件数量。

• 13,104 盒润滑眼药水溶液；国家药品编码 (NDC)：50268-126-15
• 32,876 盒羧甲基纤维素钠眼科溶液；国家药品编码 (NDC)：50268-068-15
• 14,333 盒聚乙烯醇眼科溶液；国家药品编码 (NDC)：50268-678-15
• 1,610 盒1%羧甲基纤维素钠眼科凝胶；国家药品编码 (NDC)：50268-066-15
• 13,872 盒人工泪液眼科溶液；国家药品编码 (NDC)：50268-043-15

消费者该怎么办？

可能在库存中拥有这些召回产品的买家被敦促填写与召回通知附带的可下载 PDF “退货质量”表格，并将其传真至 931-292-6229 或发送电子邮件至 customerservice@avkare.com。

然后，该公司将向客户发送 “退货授权表” 以将召回产品送回列出的地址，以获得包括运费在内的全额退款。

泰勒·阿德里 (Taylor Ardrey) 是新闻记者。