研究人员发现ARMC5在维持脂肪组织中脂肪酸平衡方面是一个重要因素。ARMC5有助于分解非SCAP结合的SREBP1，增强其控制硬脂酰-CoA脱饱和酶(SCD)的功能，SCD是将饱和脂肪酸转化为不饱和脂肪酸的关键酶。这一发现可能促成新药物的开发，集中针对ARMC5，以帮助管理脂肪酸水平并改善健康。
来自大阪大学的科学家已经确定了SREBP1的一个降解因子，这对维持脂肪组织中饱和和不饱和脂肪酸的平衡至关重要。这一发现可能为靶向ARMC5基因以调节体内脂肪酸水平的创新药物铺平道路。
众所周知，饱和脂肪对健康有害，而不饱和脂肪则具有益处。身体中的大多数脂肪酸存在于脂肪组织中，但控制该组织中饱和与不饱和脂肪酸含量的机制仍不清楚。
研究团队发现，在缺乏ARMC5的脂肪细胞小鼠中，硬脂酰-CoA脱饱和酶(SCD)的生产几乎缺失——该酶在将饱和脂肪转化为不饱和脂肪中起着重要作用。因此，脂肪组织中饱和脂肪酸的数量增加，而不饱和脂肪酸的数量减少。
虽然已知SREBP1在与SCAP结合时被激活以启动SCD表达，但研究小组揭示ARMC5选择性地靶向并降解未与SCAP结合的SREBP1，从而促进其激活。
通讯作者奥野洋介表示：“ARMC5最初被认为是与肾上腺增生相关的基因，研究主要集中在其在肾上腺中的功能。然而，这项研究揭示ARMC5对脂肪细胞中脂肪酸的饱和水平具有重要影响，不仅作为SREBP的降解因子，而且还启动其激活。”
