癌症免疫治疗通过利用身体的免疫系统消灭癌细胞，改变了患者的治疗方式。通常，多种分子抑制T细胞有效地靶向这些细胞，寻找减少这种抑制的方法可以增强免疫治疗的成功率。最近的研究揭示了抑制性分子LAG3的结构及其与其主要配体的相互作用，为增强特定癌症类型免疫治疗的新靶向策略铺平了道路。
澳大利亚主导的研究正在开启免疫治疗更好靶向癌症的新方法。
癌症免疫治疗通过利用身体的免疫防御机制攻击癌细胞，改变了患者的治疗格局。
通常，多种分子阻碍T细胞正确靶向癌症，开发减少这种阻碍的技术可能显著提高癌症免疫治疗的疗效。
发表在Science Immunology上的一项研究揭示了抑制性分子LAG3如何与其关键配体相互作用，提供了增强特定癌症免疫治疗有效性的新方法。
这项出版标志着人类LAG-3/HLA-II复合体的晶体结构首次展示，为创造阻止LAG-3的治疗方法奠定了更坚实的基础。
由墨尔本莫纳什大学生物医学发现研究所（BDI）杰米·罗斯约翰教授领导的研究，与Immutep合作，阐明了人类LAG-3受体与HLA II分子之间的连接。
首位作者珀尔森博士表示：“多年来，PD-1和CTLA-4免疫检查点分子与其配体相互作用的方式已经得到了很好的理解。
“然而，理解重要检查点分子LAG-3及其主要配体HLA-II分子之间的相互作用则更具挑战性。
“这个LAG-3/HLA-II复合体的结构，以澳大利亚同步辐射数据为基础，为未来设计旨在抑制LAG-3活性的抗体和小分子药物提供了坚实基础。”
Immutep首席科学官弗雷德里克·特里贝尔博士表示：“这些发现增强了我们与罗斯约翰教授及其团队的合作努力，以全面理解LAG-3免疫调节机制，特别是与我们的抗LAG-3小分子项目相关的机制。”
