一种新批准的偏头痛预防药物可能提供迅速的缓解，这基于最近一项研究的发现。该研究集中在atogepant，这是一种口服的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。
一种新批准的偏头痛预防药物可能提供迅速的缓解，这基于发表于2024年12月23日的《神经病学》（Neurology）在线期刊的研究结果，该期刊属于美国神经病学会。研究主要集中在口服的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂atogepant。
“许多现有的偏头痛预防药物需要时间来确定合适的剂量，并且可能需要几周甚至几个月才能完全发挥效果，”研究作者、来自纽约布朗克斯的阿尔伯特·爱因斯坦医学院的Richard B. Lipton博士表示，他也是美国神经病学会的研究员。“一些人会在药物尚未起效之前就中止使用。此外，许多现有的治疗方法都有副作用。因此，创造一种既有效又快速起效的药物至关重要。”
研究显示，使用atogepant的参与者在治疗的第一天经历的偏头痛次数少于接受安慰剂的人。在最初的四周，他们每周报告的偏头痛天数和总偏头痛次数均低于安慰剂组。
在这个研究中，科学家分析了三项不同试验的数据，评估atogepant在12周内的安全性和有效性，以评估改善的快速程度。ADVANCE试验涉及222名使用atogepant的参与者和214名接受安慰剂的参与者，所有人均为发作性偏头痛患者。ELEVATE试验包含151名使用该药物的参与者和154名接受安慰剂的参与者，重点关注那些对其他口服预防措施反应不佳的发作性偏头痛患者。PROGRESS试验有256名参与者使用该药物，246名接受安慰剂，涉及慢性偏头痛患者。
经历发作性偏头痛的人每月可能会遭受多达14天的偏头痛，而慢性偏头痛患者每月至少有15天的头痛，其中至少8天被归类为偏头痛。
在ADVANCE试验的第一天，12%的atogepant组报告有偏头痛，而安慰剂组则为25%。在ELEVATE试验中，这些数据为药物组15%，安慰剂组则为26%。PROGRESS试验显示，atogepant组有51%经历了偏头痛，而安慰剂组为61%。
在调整了影响偏头痛发生的各种因素后，研究人员发现，ADVANCE试验中使用atogepant的人发生偏头痛的可能性降低了61%，ELEVATE中降低了47%，PROGRESS中降低了37%。
在前两项试验中，使用atogepant的参与者每周平均偏头痛天数减少了一天，而安慰剂组则减少不到半天。在PROGRESS试验中，使用atogepant的人每周偏头痛天数减少约1.5天，而安慰剂组约减少一天。
此外，使用atogepant的人报告他们的偏头痛对日常活动的干扰程度和整体生活质量的改善均优于安慰剂组。
“偏头痛是人群中致残的第二大常见原因，是年轻女性的主要致残原因，影响她们的关系、育儿、职业和财务，”Lipton表示。“拥有一种快速起效的治疗能够满足一个重要的需求。”
研究的一个局限性是参与者主要为女性和白人，这可能会限制结果对更广泛人群的适用性。
该研究由atogepant的制造公司AbbVie资助。
