调查人员发现了一种新的途径,可能导致高血压和主动脉瘤的治疗。通过创建一种新的实验室模型来研究这些病症,研究小组通过针对一种他们发现与血管细胞对氧化应激反应相关的蛋白质来治疗高血压和主动脉瘤。
氧化应激可以发生在我们的细胞长时间暴露于叫做“活性氧种”的有害分子时。这些活性氧种可以损害细胞,并且出现在重要的疾病状态中,如高血压和主动脉瘤。主动脉瘤是身体最大动脉的气球状肿胀,当动脉瘤破裂时通常是致命的。
马萨诸塞州总医院布莱根研究所的研究人员发现了一种新的途径,可能导致高血压和主动脉瘤的治疗。通过创建一种新的实验室模型来研究这些病症,研究小组通过针对一种他们发现与血管细胞对氧化应激反应相关的蛋白质来治疗高血压和主动脉瘤。研究结果于2025年5月1日发表在《临床研究杂志》上。
“每年,大约有15,000名美国人死于主动脉瘤,但主动脉瘤的原因尚不完全清楚。而高血压 — 高血压 — 影响着这个国家一半的成年人,对于开发新的抗高血压药物存在巨大的未满足需求,”资深作者托马斯·米歇尔(Thomas Michel)博士表示,他是布莱根和妇女医院心血管医学的高级医生,也是马萨诸塞州总医院布莱根医疗系统的创始成员。米歇尔同时也是哈佛医学院的教授。“我们的研究确定了一个潜在重要且全新的药物靶点,用于预防和治疗高血压和主动脉瘤。”
尽管已久以来氧化应激与高血压和主动脉瘤有关,但尚不清楚它是否真正导致这些复杂的医疗状况。为了进行研究,米歇尔和他的同事们创建了一种转基因小鼠模型,在该模型中可以使用一种新科学策略“化学遗传学”动态调节血管内的氧化应激。
由米歇尔实验室的博士后研究员阿帕布里塔·阿扬·达斯(Apabrita Ayan Das,PhD)领导的研究发现,氧化应激影响血管壁中的蛋白质,导致血管细胞发生变化,更容易患上动脉瘤和高血压。研究团队发现,这一过程中的关键参与者是名为DUSP-3的蛋白质。当科学家们给氧化应激的小鼠施用DUSP-3抑制剂时,治疗阻止了主动脉瘤的发展并降低了高血压。
“DUSP-3以前从未被认为与高血压或动脉瘤形成相关。它可能是治疗或预防这些病症的重要药物靶点,”米歇尔说。“我们还将扩展对DUSP-3抑制的研究,以研究与氧化应激相关的其他血管疾病状态,包括阿尔茨海默病、动脉硬化和衰老。”