一种新的策略可能有助于预防或减缓1型糖尿病的进展。
一项由印第安纳大学医学中心研究人员共同领导的研究提出了一种通过针对一种与炎症相关的蛋白质来预防或减缓1型糖尿病进展的潜在新策略。该研究的发现最近发表在 eBioMedicine上，可能为一种已经获得美国食品和药物管理局批准用于银屑病的药物在1型糖尿病的临床试验提供信息。
1型糖尿病是一种终生疾病，免疫系统错误地攻击并摧毁胰腺中的胰岛素生成β细胞。这些细胞的丧失导致高血糖水平，需要持续的胰岛素治疗和仔细监测，以避免严重的健康并发症。
在使用人类细胞和小鼠模型的实验室研究中，研究人员发现应用一种分子方法通过酪氨酸激酶2 (TYK2) 蛋白质阻断炎症信号，减少了胰腺中有害的炎症。这一策略不仅保护了胰腺中的β细胞，还减少了免疫系统对这些细胞的攻击。抑制TYK2的药物已经获得批准用于治疗银屑病，这是一种导致皮肤炎症的自身免疫性疾病。
“我们的研究表明，针对TYK2可能是保护胰岛素生成β细胞的强大方法，同时平息免疫系统的炎症，”研究的共同作者、印第安纳糖尿病研究中心主任及印第安纳大学医学中心儿科糖尿病教授卡梅拉·埃文斯-莫利纳博士表示。“这一发现令人兴奋，因为市场上已经有一种药物可以用于银屑病，这可能帮助我们更快地测试其在1型糖尿病中的效果。”
以往的基因研究已经显示，TYK2活性自然较低的人发展1型糖尿病的可能性较小，进一步支持了该小组使用TYK2抑制剂作为未来治疗的方案。
“我们的前临床模型表明，这种治疗可能对人类也有效，”研究的首席作者、城希望阿瑟-里格斯糖尿病与代谢研究所糖尿病免疫学系助理教授法鲁克·赛义德博士说。“下一步是启动转化研究，评估单独或与其他已获批准的药物联合使用TYK2抑制的影响，在风险人群或近期发作的1型糖尿病患者中。”
赛义德在印第安纳大学医学中心糖尿病与代谢疾病中心的埃文斯-莫利纳实验室进行研究。埃文斯-莫利纳实验室与布鲁塞尔自由大学糖尿病研究中心的迪西奥·埃齐里克博士及其他国际合作伙伴联合进行了这项研究。研究团队希望他们的发现能够支持未来的临床试验，以安全评估一种新药或药物组合在人体中的疗效。
其他印第安纳大学的研究作者包括李志春、乔提·拉娜、普瑞希·克里希南、斯塔西·A·韦弗、加里克·昌、南拉塔·希瓦尼·查拉萨尼、卡拉·奥尔和杰米·L·费尔顿。其他研究作者包括来自印第安纳生物科学研究所的奥利维亚·巴柳、斯特凡·德敏和多娜琳·施尤纳；来自布鲁塞尔自由大学糖尿病研究中心的安吉拉·卡斯特拉、玛丽亚·伊内斯·阿尔维洛斯和亚历山德拉·库曼斯·德·布拉肯；来自莱顿大学医疗中心的索非亚·F·托马伊杜和阿尔诺·扎尔杜恩比德；来自比萨大学的洛雷拉·马尔塞利和皮耶罗·马尔凯蒂；以及普渡大学的刘静。
