由于美国食品和药物管理局在审核中发现的生产偏差，某制药公司宣布其眼科产品自愿召回。

该产品的分销商AvKARE表示，它已收到BRS Analytical Service LLC发出的召回通知，并补充称，生产偏差“可能导致产品质量不可接受，且无法排除使用这些产品可能对患者造成风险。”

AvKARE发布的通知敦促消费者立即停止使用受影响的产品。召回产品的运输时间为2023年5月26日至2025年4月21日之间。

以下是您需要了解的内容。

哪些产品被召回？

召回的项目在以下数据库中列出，包括它们的国家药品编码（NDC）、批号和到期日期。

消费者应该怎么做？

可能在库存中拥有这些召回产品的买家被敦促填写附在召回通知上的可下载PDF“质量退回”表，并将其传真至931-292-6229或通过电子邮件发送至customerservice@avkare.com。

之后，公司将向客户发送一个“退货授权表”，以便将召回产品寄回指定地址，以获得全额退款，包括运费。

费尔南多·塞万提斯 Jr. 是一名热点新闻记者。可以通过X @fern_cerv_联系他。