我们身体的屏障组织，包括皮肤、眼表、口腔、肠道内膜和泌尿道，对于防御外部因素至关重要。
先天淋巴细胞（ILCs）在保护这些组织方面发挥关键作用，通过释放细胞因子来激活免疫系统，并调节肠道微生物组以应对威胁。
然而，ILCs随着年龄的增长或某些健康状况的影响而自然减少。
这些细胞在骨髓中产生，并通过血流旅行。但是，是什么触发它们移动以补充被耗尽的组织ILCs？
密歇根医学院的一项研究揭示，昼夜节律控制这种迁移，与地球的24小时昼/夜周期相一致。
Chang H. Kim博士的团队在夜行性动物小鼠中研究了这一过程。
在小鼠和人类中，皮质醇水平在早晨达到峰值，诱导清醒，而皮质醇的下降以及褪黑激素和腺苷的上升促进嗜睡。
研究人员发现，祖细胞（ILCPs）表达时钟基因，导致时间特异性活动模式。
具体而言，皮质醇增强ILCPs中CXCR4的激活，保持它们在骨髓中。相反，IL-18和RORα刺激ILCPs中的S1PR1，促进它们在休息期间从骨髓释放到血液中。
Kim博士建议，身体通过在活动时段积累ILCPs，并在睡眠时释放它们来优化细胞生产。
这个周期对于维持足够的肠道屏障组织ILCs水平至关重要。
打破昼夜节律会降低组织ILCs，增加感染和微生物组失衡的易感性。
理解ILCs的昼夜动员可以广泛应用，可能在干细胞研究和疗法中具有潜在价值。
