一种治疗胶质母细胞瘤（最具侵袭性的脑癌类型）的新方法在早期研究中显示出巨大的潜力，给改善目前超过18个月的生存率带来了希望。
靶向α治疗（TAT）正成为胶质母细胞瘤（GB）的一种潜在附加治疗方式，这是一种由于其侵袭性和耐药性而难以用现有疗法治疗的癌症类型。
GB的标准治疗包括手术、外部束放射治疗和化疗药物替莫唑胺。然而，由于五年生存率低于5-10%，研究人员正在探索新选择。
南澳大利亚大学的科学家正在通过回顾临床研究来评估TAT作为复发性胶质母细胞瘤治疗的有效性。
在最近发表的《靶向肿瘤学》期刊中，南澳大利亚大学的博士生Maram El Sabri、医学放射物理学家Eva Bezak教授和肿瘤学家Frank Saran教授讨论了支持TAT的证据。
Maram解释道：“TAT将高剂量的辐射直接输送到肿瘤，周围健康组织的影响最小，这与外部束放射治疗不同，后者以更广泛的方式扩散辐射。”
研究显示，TAT中的α粒子比标准放射治疗明显更具效力，能够损害癌细胞的DNA并减缓其生长。
胶质母细胞瘤生长迅速并侵入正常脑组织，因此向癌细胞提供有效剂量的辐射具有挑战性。
动物研究表明，只有少数靶向剂能够穿透血脑屏障到达癌组织，一些靶向剂在健康组织中产生了不必要的副作用。
在前临床实验中，TAT在新诊断病例中将生存率提高了16.1%，在复发性肿瘤中提高了36.4%，且副作用最小。
合著者Bezak教授指出，TAT最初由Barry Allen教授在20多年前提出用于癌症治疗，并逐渐获得认可，在研究中显示出良好的结果。
Saran教授强调了胶质母细胞瘤治疗进展缓慢的问题，以及对TAT的新关注，这种方法有可能比当前疗法更有效、更经济地显著延长患者的生命。
针对TAT及其与现有治疗结合的研究仍在进行中，以开发更有针对性和有效的胶质母细胞瘤治疗方法并改善患者的预后。
