特拉萨基生物医学创新研究所（TIBI）的研究人员进行了一项开创性的研究，揭示了阿尔茨海默病中涉及的复杂机制。这项研究题为《类淀粉β肽水凝胶基质对神经前体细胞表型的影响》，代表了对淀粉样结构如何与神经细胞相互作用理解的重要进展。
研究团队由Natashya Falcone领导，首席作者为Tess Grett Mathes和Mahsa Monirizad，探讨了以自组装肽为基础的水凝胶，这些水凝胶以模仿各种微环境中的细胞外基质（ECMs）的能力而闻名。
阿尔茨海默病在神经退行性研究领域提出了复杂的挑战。传统的二维（2D）模型在捕捉该疾病的全部复杂性方面存在局限性。在他们的创新方法中，团队创建了一种名为Col-HAMA-FF的多组分水凝胶支架，专门设计用于复制与阿尔茨海默病相关的淀粉样β（β）环境。
该研究的结果发表在最近一期的Acta Biomaterialia上，揭示了在水凝胶基质内形成β-折叠结构，复制了淀粉样β蛋白的纳米结构。通过在这种类淀粉环境中培养健康的神经前体细胞（NPCs），并将结果与在自然模仿基质中的结果进行比较，研究人员注意到神经炎症和凋亡标记物水平增加。这表明类淀粉样结构对NPC的特征和行为有显著影响。
该研究的通讯作者Ali Khademhosseini博士对其发现的意义表示热情：“这项基础研究为未来对阿尔茨海默病机制和药物测试的调查提供了有希望的基础。通过弥合3D水凝胶模型与阿尔茨海默病病理纳米结构复杂现实之间的差距，我们的目标是理解这种相互作用对健康神经细胞的影响，旨在加速有效治疗方案的开发。”
这项研究是揭示阿尔茨海默病中类淀粉环境复杂性的关键一步，标志着在寻找创新解决方案以应对神经退行性疾病方面的重要进展。
