一项近期研究显示，表现出不寻常代谢物模式的新生儿相比于代谢模式正常的新生儿，死于婴儿猝死综合征（SIDS）的概率超过14倍。该研究部分由国家卫生研究院资助，表明代谢物——体内生化过程产生的分子——可能是关键指标。研究结果突出显示，死于SIDS的婴儿与幸存过第一年的婴儿相比，显示出明显不同的代谢物模式。研究人员建议，筛查这些特定模式可能有助于识别出面临SIDS高风险的婴儿。该调查由加州大学旧金山医学院的斯科特·奥特曼（Scott Oltman）硕士领导，结果发表在《JAMA Pediatrics》上。
SIDS是指不满一岁的婴儿突然且无明显原因的死亡，即便经过彻底调查仍然难以解释，在本研究中进行了分析。研究人员收集了来自加利福尼亚州超过200万名出生婴儿的数据，具体比较了354个SIDS病例的新生儿筛查结果与1416个超过一岁婴儿的结果。该州所有新生儿都接受多种严重健康状况的筛查。这些测试包括对代谢物的评估，它们作为各种疾病的指示。在这项研究中，被识别为具有最高风险代谢特征的婴儿与最低风险代谢特征的婴儿相比，死于SIDS的可能性高出14.4倍。
研究人员认为，代谢障碍特征可能在出生后不久识别出有SIDS风险的婴儿，从而为减少SIDS发生率的倡议提供指导。此外，调查与SIDS相关的代谢物的生化途径可能为了解潜在原因和预防措施提供有价值的见解。该研究的资金由尤妮斯·肯尼迪·施赖弗（Eunice Kennedy Shriver）国家儿童健康与人类发展研究所（NICHD）提供。
