研究人员发现了新的潜在药物靶点，这些治疗可以帮助患有各种类型的视网膜色素变性和其他遗传性视网膜疾病的个体。通过利用先进的蛋白质组学技术，他们揭示了视网膜色素变性疾病模型中存在的共同关键通路。这项研究标志着我们对蛋白质组在不同视网膜疾病中可能存在的差异的理解向前迈出了重要一步。
一个国际研究团队发现了新的药物靶点，这些治疗可以帮助患有各种形式的视网膜色素变性以及其他遗传性眼病的患者。利用复杂的蛋白质组学技术，他们披露了视网膜色素变性模型中的共同关键通路。这项研究对我们理解蛋白质组在不同视网膜营养不良中如何变化的重要进展。这项研究发表在Molecular & Cellular Proteomics，参与的科学家来自于东芬兰大学（UEF）、加利福尼亚大学尔湾分校和渥太华大学。
视网膜色素变性（RP）是一组导致视力逐渐丧失的遗传性疾病，因其遗传变异历史上给治疗带来了挑战。然而，东芬兰大学的最新研究表明，可以开发出能够改变疾病进程的治疗，以帮助所有患者，无论他们的具体遗传突变如何。研究人员展示了在不同RP形式中，杆细胞首次退化后，常见的病理过程是如何展开的，从而为广泛的治疗方法创造了机会。
更深入了解视网膜蛋白质可以加速有效疗法的创建
这项合作的多方面研究对视网膜蛋白进行了深入分析，比较了三种遗传性视网膜退化的小鼠模型与健康的野生型小鼠。“我们的发现为新的治疗策略铺平了道路，这些策略不依赖于特定的遗传突变，可能给数百万与视网膜退化性疾病作斗争的患者带来希望，”研究的高级作者亨利·莱农宁博士说。
研究的主要作者以及东芬兰大学药学院莱农宁视网膜实验室的博士后研究员艾哈迈德·蒙塔塞尔博士补充道：“我们确定了关键的视网膜蛋白质和可靶向的通路，以减缓视网膜退化。”
他还表示：“此外，我们将健康和病态条件下的视网膜蛋白的详细资料提供给科学界，旨在推动进一步的研究，加速有效治疗的开发。”
