腺汗腺炎（HS）是一种免疫疾病，全球高达4%的人口受到影响，导致疼痛和反复出现的皮肤损伤和炎症，主要出现在皮肤褶皱处。它主要影响非裔美国女性。
在克莱姆森大学，一个研究团队采用创新的多组学方法，揭示了与这种慢性且破坏性炎症性皮肤病相关的关键免疫机制。
这项研究发表于《国家科学院院刊》（PNAS），突显了未来治疗的一个有前景的靶点。
腺汗腺炎（HS）是一种影响全球人口多达4%的免疫疾病，造成疼痛、反复出现的皮肤损伤和炎症，主要集中在皮肤的褶皱处。它常常影响非裔美国女性。
Shahid Mukhtar及其团队，包括Bharat Mishra，Nilesh Kumar和研究生YiFei Gou，应用单细胞测序方法确定CD2作为一个重要的免疫受体，在受HS影响的皮肤组织中的T细胞和先天淋巴细胞（ILCs），如自然杀伤细胞上表现出增加的表达。
与阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员合作，Mukhtar的团队进行了来自HS患者的器官型皮肤培养实验。他们发现抑制CD2导致细胞因子和趋化因子的产生显著减少，同时关键致病基因的表达也减少。
这一发现表明，针对CD2的靶向治疗可能有效降低HS中的炎症反应，提供了一种新的潜在治疗方法以缓解症状并提升患者的生活质量。
对深度学习，即人工智能（AI）的一个分支充满热情的Gou，旨在进一步结合单细胞转录组学和全球蛋白质-蛋白质相互作用，利用上下文感知的AI。这种方法旨在改善对细胞网络和疾病机制的理解，从而推进针对HS等免疫相关疾病的精准医学。
“我们的综合策略，将单细胞信息与分子见解相结合，揭示了多组学在识别新的治疗靶点方面的非凡潜力，”Mukhtar说道。“这些发现丰富了我们对HS的理解，并为创造针对HS和其他免疫相关疾病的靶向疗法铺平了道路。”
