为了对抗流感病毒，科学家们正在研究创造能破坏其基因组的药物，这种基因组由八个RNA1分子组成。然而，这是一个重大挑战，因为每个RNA分子都与一组蛋白质密切相关，这些蛋白质形成双螺旋，创造出难以改变的保护层。
这是第一次，来自法国国家科学研究中心（CNRS2）和格勒诺布尔阿尔卑斯大学的研究人员详细描述了这一保护层的原子结构及其与病毒RNA的相互作用——这一发现是科学界预计了近四十年。研究小组还确定了RNA分子在这一保护层中的位置以及两个螺旋链之间相互作用的性质。
这些发现最近已发表在期刊《核酸研究》中，利用生化方法以及来自格勒诺布尔的集成结构生物学设施的先进冷冻电子显微镜技术（CEA/CNRS/欧洲分子生物学实验室/格勒诺布尔阿尔卑斯大学）。
这一进展为开发能够附着于蛋白质外壳、损害病毒RNA并限制流感病毒复制的药物化合物开辟了新的可能性，流感病毒在法国每年冬季影响200万到600万人，并导致约10,000名易感人群的死亡3。
注释
1 — 流感病毒属于核糖病毒家族，其遗传物质由RNA构成。这些病毒依靠宿主的细胞机制，不仅复制它们的RNA，还解读它。这个过程中产生的病毒成分随后重新排列，创造出新的病毒副本，这些副本随后感染其他细胞。
2 — 研究在结构生物学研究所（CEA/CNRS/格勒诺布尔阿尔卑斯大学）进行
3 — 来源：巴斯德研究所
