基因突变WNT9B在胚胎阶段的正常前列腺发育中发挥作用，但最近的研究表明它与成年前列腺癌的风险增加有关。
最近对有家族前列腺癌史的男性的研究发现了一种遗传形式的疾病。
由范德比尔特大学医学中心进行并发表在JCO精准肿瘤学上的一项研究发现，遗传突变基因WNT9B增加了发展为成年前列腺癌的可能性。
这一发现得到了五个不同研究组的验证，总计约有五十万名来自美国和欧洲的患者，首席研究员、医学遗传学部门副教授杰弗里·史密斯博士表示，前列腺癌的风险估计可能增加两到十二倍。
史密斯指出：“与乳腺癌相比，迄今为止，仅发现了少数重要的前列腺癌基因。”
他解释：“前列腺癌的遗传风险大约是乳腺癌的两倍；然而，其遗传构成要复杂得多，这对全球研究工作提出了重大挑战。”
致病基因突变是指DNA序列的改变，可能导致一个人发展或面临特定遗传疾病或疾病的风险，包括多种类型的癌症。这些有害变体可以是遗传的，也可以在个人一生中出现。
与前列腺癌相关的一些知名高风险基因包括WNT9B、HOXB13（它在胚胎前列腺发育中也发挥作用）、8q24位点和BRCA2。
史密斯表示：“来自致病性WNT9B突变的前列腺癌风险与与乳腺癌管理中常被检测的突变相关的乳腺癌风险相当。”他补充道：“了解这些遗传突变可以帮助选择有效的治疗方法，也可以对家庭成员产生更广泛的影响。”
史密斯提到，未来的研究将探讨无论是遗传还是获得的突变是否会影响临床结果，为个性化精准护理铺平道路。
范德比尔特的其他研究贡献者包括威廉·杜邦博士和安吉拉·琼斯硕士。
这项研究得到了退伍军人卫生管理局、癌症研究维基金会和美国国立卫生研究院（P30CA068485）赠款的支持。该研究利用了百万退伍军人计划、研究与发展办公室和退伍军人卫生管理局的数据，得到了MVP000和MVP046的支持。
