最近由密歇根医学中心主导的一项研究表明，居住在弱势社区可能会使肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的生存时间减少超过30%。
肌萎缩侧索硬化症是一种进展性且无治愈办法的疾病，会导致肌肉退化和失去控制。
通常，诊断为ALS的个体生存时间在两到四年之间，虽然有些人可以活得更久。
这项研究涉及2012年至2024年中期诊断为ALS的超过1000名患者，发现来自最不发达社区的人生存期比来自更富裕地区的人短37%。
密歇根大学的研究人员使用了威斯康星大学开发的区域剥夺指数，该指数根据收入、教育、就业机会和住房条件等因素评估社区劣势。
研究结果发表在《神经学》期刊上，该期刊是《美国神经病学学会》的官方杂志。
资深作者斯蒂芬·古特曼博士表示：“我们的发现揭示了负面社会健康因素与ALS患者低生存率之间的强烈关联。”古特曼是哈丽特·希勒研究教授、普兰杰ALS诊所主任以及密歇根大学ALS卓越中心的副主任。
古特曼补充道：“多年来，我们已经确定ALS 的‘暴露组’涵盖了环境因素如何在一个人的一生中影响其发展ALS的风险和与疾病的生存期。生活环境—实质上是社会暴露组—在塑造整体暴露组中扮演了关键角色，必须予以考虑。此外，了解社会经济条件对ALS生存的影响对于使ALS患者的生活更易于管理和解决医疗保健差异至关重要。”
根据ALS协会的说法，照顾ALS患者的费用可能非常高昂，自付费用每年可能达到250,000美元。
研究未透露生存率差异背后的原因；但研究人员建议，资源较多的患者往往能够获得额外的支持，从而减轻家庭看护者的压力。
首席作者、密歇根大学神经病学系的博士后研究员张大圭博士表示：“社会健康决定因素可能会因照护相关的重大费用而对ALS产生独特影响，因此强调考虑这些因素至关重要，并强调迫切需要干预措施以解决ALS治疗中的健康差异。”
其他研究显示，居住在经济压力较大的地区与更重的阿尔茨海默病及相关痴呆症负担相关。
研究人员指出，居住在贫困社区也与炎症增加和生物老化加速相关，这两者可能影响ALS的进展。
古特曼总结道：“这是一个需要更多关注的关键领域，以提升ALS患者的生活质量。”
古特曼补充道：“这项研究也可以强调需要对ALS患者的护理系统进行必要调整，以减轻看护负担。”
