在个性化医学的持续发展中，一项新的研究发现支持一种工具的价值，该工具测量肺癌患者在治疗多年后血液中癌症衍生分子的存在。这种工具是一种分子残余疾病（MRD）检测器，患者完成主要治疗后使用该工具来监测他们的癌症状态。研究人员表示，这可以为临床干预提供信息，包括是否重新开始或增加治疗。
在个性化医学的持续发展中，一项新的耶鲁大学研究发现支持一种工具的价值，该工具测量肺癌患者在治疗多年后血液中癌症衍生分子的存在。
这种工具是一种分子残余疾病（MRD）检测器，患者完成主要治疗后使用该工具来监测他们的癌症状态。研究人员表示，这可以为临床干预提供信息，包括是否重新开始或增加治疗。
“MRD检测是未来——使我们能够实时监测患者。”本研究的首席作者、耶鲁癌症中心副主任、耶鲁医学院医学肿瘤学和血液学主任罗伊·赫尔布斯特博士说。“数据很强大，我们对于我们的研究方法现在可以纳入未来的研究感到兴奋。”
这项研究的结果于3月17日发表在《自然医学》上，基于参与ADAURA临床试验的患者，该试验涉及针对具有表皮生长因子（EGFR）激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗奥希替尼。ADAURA试验的结果显示，与安慰剂相比，使用奥希替尼的无疾病生存期显著受益，使其成为推荐的标准治疗，适用于手术后长达三年的患者。
“我们知道患者在ADAURA试验中受益于奥希替尼，但我们想知道他们是否治愈，或者癌症是否会复发。”赫尔布斯特说，他也是耶鲁医学院转化研究的助理院长。“MRD检测是针对EGFR突变患者在辅助治疗阶段（主要治疗完成后）更个性化的方法，现在我们理解患者在何时开始受益以及我们如何更精确地针对他们的治疗。”
正如《自然医学》报告的讨论部分所提到的，如果MRD在临床上证明有效，它可以通过识别高风险患者来改善结果，帮助他们从加强或重新开始治疗中受益。相反，MRD还可以识别低复发风险的患者，可能使他们免于进一步治疗及其相关的药物毒性。
赫尔布斯特的合作首席作者是来自广东肺癌研究所的吴毅龙。该发布中报告的研究和ADAURA研究的资金来自阿斯利康。
