一项研究团队发现，乐卡巴胺在其第三阶段试验中在女性中的效果可能低于男性。然而，证据不足以表明该药物在女性中完全无效。
自2023年成为仅次于第二个获得美国联邦药品管理局批准的阿尔茨海默症修正药物以来，乐卡巴胺（品牌名为Leqembi）的销售稳步上升，2024年最后一个季度达到了8700万美元。
在其第三阶段临床试验中，乐卡巴胺整体上减缓了27%的认知衰退，然而一组数据显示女性几乎没有或没有益处，尽管差异的原因尚不清楚。FDA委员会一致投票认为第三阶段试验确认了乐卡巴胺的临床益处。即便如此，几篇后续论文集中关注试验中明显的性别差异结果，对女性开处方乐卡巴胺表示怀疑。
为了测试乐卡巴胺试验是否真能展示药物效果的性别差异，麦吉尔大学博士候选人丹尼尔·安德鲁斯与神经科学家路易斯·柯林斯教授领导的研究人员合作，使用开放获取的阿尔茨海默病患者数据进行了模拟试验，使用与乐卡巴胺试验相同的人口统计和限制条件。他们发现确实乐卡巴胺在第三阶段试验中在女性中的效果可能低于男性。然而，证据不足以表明该药物在女性中完全无效。
在一些患者中，乐卡巴胺会导致严重的副作用。安德鲁斯和柯林斯的发现应能使临床医生更好地判断乐卡巴胺的潜在益处是否超过女性患者可能的伤害，并可能影响未来对该药物在其他国家的批准考虑。这些发现也建议未来的药物试验可以更好地考虑性别差异。
