研究人员开发了一种新疗法，可以在心脏病发作后立即进行静脉注射，促进愈合并预防心力衰竭。该疗法既促使免疫系统鼓励组织修复，又促进心肌细胞在心脏病发作后的存活。研究人员在大鼠身上测试了这种疗法，并显示其在注射后有效期长达五周。
研究人员开发了一种新疗法，可以在心脏病发作后立即进行静脉注射，促进愈合并预防心力衰竭。
该疗法既促使免疫系统鼓励组织修复，又促进心肌细胞在心脏病发作后的存活。研究人员在大鼠身上测试了这种疗法，并显示其在注射后有效期长达五周。
研究团队由加利福尼亚大学圣迭戈分校的生物工程师和西北大学的化学家组成，他们在《先进材料》期刊的4月25日刊物中发表了他们的研究结果。
“预防心脏病发作后的心力衰竭仍然是一个主要的未满足临床需求，” 研究的通讯作者之一、加利福尼亚大学圣迭戈分校雅各布斯工程学院舒建-基恩·莱生物工程系的教授卡伦·克里斯特曼说。 “该疗法的目标是在有人心脏病发作后非常快地介入，以防他们最终发生心力衰竭。”
该疗法可能具有更广泛的应用，论文的另一位通讯作者、西北大学化学系教授内森·贾尼亚斯基说。
“这个治疗平台在多个疾病中具有巨大的潜力，包括从黄斑变性到多发性硬化症和肾病等等，” 贾尼亚斯基说。
该平台旨在阻止两种关键蛋白质的相互作用，这些蛋白质介入身体应对压力和炎症的反应。当蛋白质Nrf2被激活时，细胞抵抗由炎症引起的降解。但是KEAP1与Nrf2结合以降解Nrf2。在心脏病发作后，必须阻止这种降解过程，以便促进组织更好地愈合。
这种类蛋白聚合物（PLP）平台是由一种模仿Nrf2的聚合物制成的。一旦静脉注射，它会找到KEAP1并与其结合，防止其与实际的Nrf2蛋白结合并将其降解。
研究人员在大鼠心脏病发作后注射了PLP平台或盐水溶液。团队对哪些动物接受了聚合物或盐水的注射进行了盲法分组。五周后，老鼠经过镇静后接受了MRIs检查。注射聚合物的动物表现出更好的心脏功能和显著更好的心肌组织愈合。其他测试也显示出促进组织愈合的基因表达更为活跃。
研究人员将该研究描述为概念验证。在进行大规模哺乳动物的测试之前，他们希望优化设计和剂量，并进行进一步分析。
“蛋白质是驱动所有基本细胞功能的分子机器，失调的细胞内蛋白质相互作用是许多人类疾病的原因，” 贾尼亚斯基说。”现有的药物模式要么无法穿透细胞，要么无法有效地结合这些大型疾病靶点领域。我们正在通过一个新的视角来看待这些挑战。”
这种疗法方法是在贾尼亚斯基担任加利福尼亚大学圣迭戈分校教职员工期间开发的，目前他是兼职教员。他在西北大学继续开展这项技术的研究。
这项工作得到了国家卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）的研究拨款支持（2R01HL139001，R00CA248715）。
贾尼亚斯基是Grove Biopharma的联合创始人，该公司授权了与此研究相关的知识产权。贾尼亚斯基和克里斯特曼是同一项知识产权的共同发明者。贾尼亚斯基还担任Grove Biopharma的科学顾问委员会成员。
