研究人员开发了一种新型大鼠模型，能够紧密复制与人类慢性阻塞性肺病（COPD）相关的肺心病的病理特征和生理变化。这种模型展现了关键特征，包括慢性肺炎、肺动脉高压和右心室肥大。新的研究详细说明了该模型在揭示肺与心脏病理之间复杂相互作用以及改善患者预后的潜力。
COPD是一种常见的慢性呼吸疾病，其特点是持续的呼吸症状和气流受限。世界卫生组织将COPD列为全球第三大死亡原因，2019年约有323万人因该疾病死亡。每年约有6%的COPD患者发展为肺心病，这是一种由肺部疾病引起的右心室功能障碍，并显著恶化COPD的预后。肺心病不仅增加患者的死亡率，还给社会带来巨大的经济负担。然而，相关治疗研究的进展受到缺乏能够准确模拟COPD和肺心病复杂相互作用的动物模型的制约。
主要研究者王涛，医学博士，广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室，呼吸疾病国家临床研究中心，广州医科大学第一附属医院肺部与重症医学科，在谈到此研究时表示：“合并肺心病的COPD患者预后通常较差，现有治疗方案不足。为了满足对更准确的COPD相关肺心病动物模型的迫切需求，我们致力于开发新型大鼠模型，更好地模拟人类疾病，为未来的研究和治疗开发提供有价值的工具。”
研究人员采用全面的方法来开发和表征COPD相关肺心病的新型大鼠模型。该疾病状态通过将慢性香烟烟雾暴露与左肺动脉结扎相结合来诱导，随后进行严格的生理、组织学和分子分析。结果表明，这种模型重现了COPD特征性的肺功能障碍、肺气肿和炎症浸润。此外，它还再现了肺心病的关键特征，包括右心室肥大、纤维化、毛细血管稀疏以及与肺动脉高压相关的血流动力学变化。同时，研究人员识别出与炎症和氧化应激相关的途径可能在疾病进展中发挥重要作用，突显了其作为治疗靶点的潜力。
共同主要研究者陈玲丹，医学博士，广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室，呼吸疾病国家临床研究中心，广州医科大学第一附属医院肺部与重症医学科指出：“这一新型大鼠模型的发展代表了我们在研究COPD相关肺心病方面的重要一步。通过阐明疾病的潜在机制并开发更有效的治疗策略，它为克服这一状况所带来的治疗挑战提供了重要工具。”
该模型预计将促进新分子见解的发现和创新治疗靶点的识别。
共同研究者马卓琪，硕士，广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室，呼吸疾病国家临床研究中心，广州医科大学第一附属医院肺部与重症医学科，以及童隋洋，博士，湖北医药学院随州医院心脏科总结道：“我们对该模型在加速新治疗策略发现方面的潜力感到兴奋，这对于患有COPD相关肺心病的患者是迫切需要的。”
