由里塔·拉赫斯马教授领导的研究团队已确定了一种新的调节人类调节性T细胞的调制因子。该调制因子能够增强或抑制免疫反应，为治疗免疫介导的疾病开辟了新的可能性。拉赫斯马团队位于芬兰土尔库大学和阿博学院的土尔库生物科学中心，取得了这一重大发现。
我们血液中的T细胞对抗癌症、病毒和细菌至关重要。某些调节性T细胞在控制异常免疫反应中发挥着关键作用，任何功能的干扰都可能导致自身免疫疾病或癌症。土尔库生物科学中心的研究人员已确定一种新的RNA，用于调节调节性T细胞的生长和功能。这种长的基因间非编码RNA（lincRNA）通过控制白细胞介素-2受体，影响转录因子FOXP3的水平和人类调节性T细胞的抑制功能。这一发现有可能对InFLAMES研究旗舰项目产生重大影响。这一新发现为制造针对自身免疫疾病和癌症的靶向治疗开辟了可能性。调节性T细胞目前正在作为1型糖尿病治疗的研究对象，可以利用新识别的lincRNA分子增强其效果。这在治疗应用中可能有益。芬兰土尔库大学的里塔·拉赫斯马教授强调了利用这一发现进行精准医学治疗的潜力。这一点很重要，因为癌细胞能够通过操控调节性T细胞来躲避免疫系统的攻击。
癌症治疗方面的最新进展导致了免疫激活剂治疗单克隆抗体的开发。这些抗体旨在破坏癌细胞如何躲避免疫系统的过程。拉赫斯马提议，通过靶向一种新的分子lincRNA，可能在不依赖昂贵抗体的情况下激活免疫系统对癌症的反应。
lincRNA的表达特定于不同的组织和细胞，使得能够精确靶向和治疗所需区域。
