阿胡斯大学的研究人员在增强一种抗癌病毒剂的有效性方面取得重大突破，他们发现药物4-OI可以放大其效果。这一发现为抵抗常规疗法的癌症提供了新的治疗可能性。
当传统癌症治疗失败时，医生通常会使用专门的病毒剂来针对并摧毁癌细胞，实际上是在细胞层面上进行生物战。这些病毒剂通过将肿瘤转化为一种免疫学活跃环境来工作，使其更容易受到我们免疫系统防御机制的攻击。
阿胡斯大学生物医学系的研究者最近进行的一项研究揭示了一种增强特定病毒剂疗效的方法。首席研究员副教授大卫·奥拉尼耶将这一发现形容为突破性的：
“通过我们的研究，我们发现，将一种特定病毒剂称为囊泡性口炎病毒（VSVD51）与一种代谢药物4-辛基-伊托烯酸（4-OI）结合，可以有效针对先前对病毒治疗有抵抗的癌症。”
通过将药物与病毒剂结合，研究人员为对大多数现有疗法（包括病毒剂）表现出抵抗力的癌症开启了潜在的治疗方法。一些癌症具备抗病毒机制，使它们能够抵御病毒攻击并逃避治疗。
研究的一个令人惊讶的方面是，在这种组合中，已知在其他情况下具有抗病毒特性的药物4-OI表现出不同的行为，实际上增强了病毒剂的抗癌能力：
“特定病毒与药物之间的独特协同作用产生了一种促病毒效应，可能对目前无法治疗的癌症患者产生重大影响。”大卫·奥拉尼耶解释道。
根据大卫·奥拉尼耶的说法，这些发现代表了癌症治疗的一个关键进展，并强调了持续探索各种癌症类型新治疗方法的必要性：
“癌症是一组复杂的疾病，而不是单一实体，因此需要多样化的治疗策略。利用生物活性的病毒剂可能会成为打击目前无法治愈癌症的游戏规则改变者。这就是为什么我们的发现如此有前景和创新。”他补充道。
研究团队的下一阶段将涉及对VSVD51和4-OI联合使用进行更广泛的临床前测试：
“我们计划专门评估该组合在转移性肿瘤和淋巴瘤等液体癌症上的效果。”大卫·奥拉尼耶提到。
