2019年，美国诊断出的新宫颈癌病例超过12,000例，导致超过4,000人死亡。人乳头状瘤病毒（HPV）感染与宫颈癌的发展之间的联系众所周知。当前的宫颈癌筛查指南正在审查以进行更新。
2024年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了患者自我收集测试（阴道自我收集）用于HPV。荷兰和澳大利亚等几个国家已经将HPV自我收集纳入其国家筛查项目。
波士顿大学Chobanian & Avedisian医学院和夏威夷大学马诺阿护理学院的研究人员进行的一项最新研究显示，如果FDA批准，超过一半的医疗服务提供者会考虑向其患者提供HPV自我收集。这表明医疗专业人士对这种方法的接受度显著。
研究的资深作者、夏威夷大学护理学教授Rebecca B. Perkins博士强调，医疗服务提供者认为自我收集可能有利于那些缺乏传统筛查途径或因创伤历史、性取向、性别认同或流动性问题等各种原因而难以进行骨盆检查的患者。
该研究采用了混合方法设计，包括国家调查和对进行宫颈癌筛查的医疗服务提供者的访谈。收集的定量数据集中在提供者特征、推荐自我收集的意愿以及与该程序相关的偏好上。访谈提供了对提供者观点的额外见解。
研究结果显示，与女性参与者、妇产科医生及私人执业医师相比，男性提供者、高级实践提供者、内科和家庭医生以及在学术医疗中心、医院或社区健康环境中工作的人员更可能支持HPV自我收集。
然而，提供者对自我收集样本获得的结果的准确性表示担忧。该研究的首席作者、夏威夷大学护理学教授Holly Fontenot博士强调，尽管HPV自我收集提供了扩大宫颈癌筛查的机会，但提供者对样本质量和结果准确性持谨慎态度。
美国最近批准的HPV自我收集为宫颈癌筛查提供了额外的选择，这可能有助于克服与获取或个人医疗状况相关的障碍。
该研究的发现已在《女性健康问题》杂志上在线发表，该研究部分得到美国癌症协会（奖项RSG19-011-01CPHPC）的资助。
