通过在疫苗递送过程中针对一个关键免疫分子，研究人员在都柏林三一学院进行的一项动物研究中表明，在抗击潜在致命的MRSA细菌方面取得了显著进展。
细菌金黄色葡萄球菌是社区和医院感染的主要原因，每年在全球导致超过一百万的死亡。像MRSA这样的抗生素耐药菌株的增加构成了严重威胁，尤其是在高收入国家，它导致了因抗微生物耐药性而死亡的显著部分。
鉴于抗生素的有效性正在下降，科学家们正在积极寻找解决方案来对抗S. aureus感染。尽管疫苗的开发充满希望，但仍面临挑战，例如细菌通过激活一种称为白介素-10（IL-10）的关键免疫抑制分子来抑制免疫反应，该分子在体内减少炎症。
有趣的是，S. aureus可以在我们的身体内外无害共存，即使不引起疾病也能影响免疫反应。这种相互作用影响免疫系统如何对针对细菌的疫苗作出反应。
在最近发表在期刊JCI Insight上的研究中，研究人员在动物模型中证明，与IL-10中和抗体联合使用的疫苗接种增强了免疫反应（通过特异性T细胞）并改善了后续感染后的细菌清除。
研究团队由都柏林三一学院生物化学与免疫学教授Rachel McLoughlin领导。Rachel强调了将疫苗与IL-10抑制剂结合使用以增强其对S. aureus感染效果的潜力。
她指出：“我们的研究结果表明，以前暴露于这种细菌可能会诱导免疫抑制，妨碍疫苗反应。通过将IL-10中和剂纳入免疫接种策略，我们可以潜在地增强针对S. aureus的疫苗的有效性。”
