美国食品和药物管理局最近批准的利非 leucel，这是第一种用于晚期黑色素瘤的商业肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，这在癌症治疗中是一个重要的突破。莫菲特癌症中心的科学家在《癌症细胞》上发表了一篇新的评论，概述了TIL疗法的发展及其潜力。
根据莫菲特皮肤肿瘤学部的首席作者兼高级成员阿莫德·萨尔奈克博士的说法，该疗法被描述为个性化癌症治疗的重要进展，为对传统治疗有抵抗力的癌症患者提供了新的希望。
肿瘤浸润淋巴细胞疗法的开发可以追溯到几十年前。关于其有效性的初步研究始于1980年代初的国家癌症研究所（NCI）。著名免疫学家、莫菲特转化科学副中心主任詹姆斯·J·穆勒博士于2003年在癌症中心引入了TIL研究。此后，莫菲特在推进和验证这一免疫疗法方面发挥了关键作用。
莫菲特于2010年启动了其首次TIL试验，成为NCI以外第一个为患者提供这种研究性疗法的中心。该初步研究治疗了13名晚期转移性黑色素瘤患者，显示出有希望的结果，五个反应，其中两个完全反应持续超过五年。随后，莫菲特的临床试验集中在减少由于疾病进展导致的TIL制造中的中止率。通过将TIL疗法与新批准的抗黑色素瘤药物结合，缺席率显著从32%降低到5%。
莫菲特的研究不仅专注于改进当前的TIL疗法，还致力于开发这一治疗的下一代。莫菲特的沙莉·皮隆-托马斯博士和其他免疫学家正在探索增强TIL疗法生长和制造过程的创新方法，以及确定最佳输注时机以获得更好的患者结果。此外，莫菲特的研究人员正在将这种治疗方法的应用扩展到其他实体肿瘤类型，例如肺癌、肉瘤、宫颈癌和膀胱癌。
莫菲特的董事会主席兼首席执行官帕特里克·华博士强调了T细胞和细胞疗法在晚期癌症中的光明前景。他认为FDA对利非 leucel的批准是一个关键里程碑，将推动T细胞疗法，特别是TIL疗法的进一步进展和投资。莫菲特正在进行的下一代TIL疗法研究旨在使这些生命救治疗法能够更广泛地惠及癌症患者。
