BePRECISE联盟最近发布了一套精准医学研究的指导方针，以提高该领域的准确性、安全性和健康平等。
BePRECISE代表临床干预研究和流行病学的更好精准数据证据报告。
瑞典隆德大学的保罗·弗兰克斯教授担任指导方针委员会主席，他解释说，精准医学旨在根据个人特征定制医疗服务，考虑到糖尿病、心血管疾病、癌症、心理健康问题、肌肉骨骼疾病和传染病等疾病的多样性。然而，疾病和研究方法的多样性使得比较研究和有效应用其发现变得具有挑战性。
来自南非威特沃特斯兰大学（Wits University）悉尼·布伦纳分子生物科学研究所（SBIMB）的BePRECISE联盟成员、所长米歇尔·拉姆齐教授表示，非洲人群具有独特的遗传多样性，面临复杂的环境，这有助于全球精准医学解决方案。为了从这种多样性中受益，生成和分享研究数据，同时遵循国际最佳实践至关重要。
威特大学的SBIMB专注于与非洲遗传背景相关的重要研究，以改善其居民的健康结果。该研究所设想建立一个非洲基因组研究中心，以增强分析广泛基因组、转录组和表观基因组数据集的能力，支持非洲的精准医学倡议。
拉姆齐强调，BePRECISE核对清单作为确保研究研究可以准确比较的重要工具，对非洲人群采取量身定制的方法具有重要意义。
精准医学研究的里程碑：标准化报告指导方针
目前缺乏标准化的精准医学研究报告指南，这阻碍了该领域的进展。为了弥补这一空白，BePRECISE联盟由23名来自与精准医学相关不同领域的全球专家组成，进行彻底评审并利用共识建设技术开发新的报告指导方针。
最终形成的BePRECISE核对清单由23项内容组成，分为五个部分，反映了科学出版物中典型的部分。
清单中有一个专门部分强调了健康公平的重要性，强调在精准医学研究中纳入代表性不足的群体，以及吸引患者和公众参与研究活动。
采用指导方针以实现快速和公平的临床整合
BePRECISE联盟呼吁研究人员、审稿人、资助者和编辑采纳这些指导方针，以促进精准医学的公平和快速临床整合。通过遵循此核对清单，预计精准医学研究的质量和可比性将得到改善，最终带来使所有人受益的医疗保健进步。
关于BePRECISE
BePRECISE联盟由来自不同收入背景的专家团队组成，致力于提升精准医学研究的报告标准。通过细致的审查过程和共识建设，BePRECISE旨在通过倡导透明、包容和稳健的研究实践促进精准医学领域的发展。
