研究人员发现了一种影响突变遗传的DNA过程，这些突变可能导致疾病。他们的调查揭示了两种酶，控制一种特定的化学修饰，称为6mA，在线粒体DNA中。当这种修饰缺失时，DNA中的突变可能会累积，这与痴呆症、癌症和糖尿病等疾病有关。这项研究表明，6mA修饰在管理这些突变中发挥了重要作用，暗示提高其水平可能有助于减缓各种疾病的进程。昆士兰大学的科学家们发现DNA中一种机制，塑造导致疾病突变的遗传方式。
根据昆士兰大学脑研究所的安妮·哈恩医生和史蒂文·祖林副教授的说法，这些发现可能为预防遗传性和与年龄相关的疾病开辟新的途径。
哈恩博士表示：“线粒体DNA对细胞的正常功能至关重要。”
“然而，随着我们年龄的增长，这种DNA可能会突变，导致像痴呆、癌症和糖尿病这样的疾病。”
“我们的研究定位了两种酶，这些酶监管着一种化学改变——腺苷甲基化或6mA——在包括人类在内的各种物种的线粒体DNA中。”
“当这种修饰被移除时，导致突变的累计没有受到控制，并可能被遗传，”哈恩博士说道。
“我们的研究表明，6mA修饰调节这些突变，这意味着提高其水平可能有助于减缓疾病的进展。”
表观遗传学是一个不断发展的研究领域，探讨如儿童经历等因素如何影响基因的表达。
这种新的理解挑战了传统的看法，即DNA中的突变自动导致疾病。
哈恩博士指出，这项研究连接了遗传学和表观遗传学的领域。
“这说明了这一表观遗传标记如何保护免受引起疾病的突变，并确保健康细胞的存活，”她解释道。
祖林博士强调了表观遗传修饰的重要性，不仅对个人健康，也对维护未来几代人的遗传完整性。
“我们的主要发现主要来自对模式生物线虫（C. elegans）的研究，以及在实验室培养的细胞，”他说。
“研究小组目前正在调查这种过程在人体中是否发生，以及它们可能如何影响疾病结果。
“这项研究具有重要的意义，为健康和疾病的遗传和表观遗传成分提供了新的视角。”
