一项开创性的研究揭示了一种tRNA甲基化酶TRMT10A在维持大脑健康中的重要功能。研究表明，缺乏TRMT10A会导致某些转运RNA（tRNA）类型的减少，这破坏了大脑中的蛋白质合成，负面影响突触的结构和功能。
由熊本大学的研究团队进行的一项开创性研究揭示了一种tRNA甲基化酶TRMT10A在维持大脑健康中的重要功能。研究表明，缺乏TRMT10A会导致某些转运RNA（tRNA）类型的减少，这破坏了大脑中的蛋白质合成，负面影响突触的结构和功能。
研究团队生成了缺失Trmt10a基因的小鼠，并分析了其大脑中的tRNA水平。他们发现两种tRNA的显著下降：起始甲硫氨酸tRNA，这对于启动蛋白质合成至关重要，以及一种特定的谷氨酰胺tRNA。这种tRNA的减少导致大脑中与神经功能相关的关键基因的蛋白质合成减少。因此，突触的结构稳定性和适应性受到影响，而这些对于学习和记忆至关重要，导致小鼠的认知能力下降。
有趣的是，虽然在各种组织中观察到起始甲硫氨酸和谷氨酰胺tRNA水平的下降，但功能性损害特定于大脑，这表明大脑特别容易受到影响。
熊本大学生命科学学院的讲师中条武志主导了这项研究，他表示：“由于缺乏TRMT10A的人类细胞也显示出这些tRNA水平的类似下降，这意味着我们在小鼠中识别的机制也可能与人类相关。”
这项研究强调了特定密码子的翻译中普遍tRNA修饰的重要性。通过这些发现，研究团队打算调查是否可以通过防止大脑中tRNA水平的下降来缓解功能缺陷，可能为解决由tRNA修饰问题引起的智力残疾铺平道路，开辟新的治疗策略。
这项研究不仅加深了我们对与RNA修饰相关疾病的理解，还有助于为解决与这些疾病相关的认知困难提供新途径。
