研究揭示了29种针对细菌克雷伯氏肺炎（Klebsiella pneumoniae）的新型抗体，该细菌是耐药性感染的重要因素。通过结合遗传和功能技术，科学家们能够解读这些抗体如何与细菌表面的抗原结合。此外，他们发现这些新识别的抗体中有几个可以共同作用中和这种病原体。
在乌特雷支大学医学中心（UMC Utrecht）进行的研究发现了29种针对细菌Klebsiella pneumoniae的新型抗体，该细菌是耐药性感染的主要因素。通过采用遗传和功能方法，研究团队还弄清楚了这些抗体如何与细菌表面存在的抗原连接。此外，他们发现这些新抗体中的一些可以协同作用中和这种病原体。
抗微生物耐药性（AMR）的上升是一个关键问题，需要创造替代细菌感染的治疗方案。一种有前景的方法是通过抗体增强免疫反应，无论是通过疫苗接种还是直接使用治疗性抗体。抗体消灭细菌的一种关键方式是通过在与细菌表面抗原结合时激活补体系统。这种补体激活可以通过在细菌膜上形成大孔并促进吞噬作用来导致细菌的破坏。然而，抗体通过补体激活杀死细菌的具体机制仍未得到很好理解。此外，持续需要新技术来识别抗菌抗体并彻底研究其与细菌表面成分的相互作用。乌特雷支大学医学中心医学微生物学系的苏珊·罗伊亚克斯教授及其团队开发了一种创新方法，从人类记忆B细胞中识别新型抗菌抗体。
新发现的抗体
虽然通常将B细胞标记为纯化抗原，但研究人员选择了一种更广泛的方法，通过用整活细菌染色B细胞，帮助保留抗原的自然背景。这种方法成功地识别出了29种针对机会性病原体Klebsiella pneumoniae的独特抗体，该细菌显著导致医院获得性感染且耐药性逐渐上升。研究小组发现，细菌表面某些抗原在决定抗体激活补体系统和杀死细菌的能力方面起到了关键作用。此外，抗体混合物的研究表明，某些抗体可以增强彼此对细菌表面的附着，具有协同作用。
首席研究员苏珊·罗伊亚克斯教授（同时也是乌特雷支大学的微生物学教授）表示：“我们相信，我们的创新方法将加速针对细菌病原体的单克隆抗体的发现。此外，我们的研究将鼓励更多探索抗体组合是否可以提供有效的抗体基础治疗挑战性感染的可行途径。”
