研究人员已经确定了一组能够缓解IgG相关疾病（如重症肌无力（MG））的酶。他们的研究使用小鼠模型，强调一种被称为CU43的内糖苷酶在管理与抗体过度活跃相关的疾病中表现出显著的有效性。
重症肌无力（MG）是一种长期存在的自身免疫疾病，其中抗体干扰神经与肌肉之间的沟通，导致肌肉无力。这种疾病可能导致双视、吞咽困难，以及在严重情况下出现呼吸困难等症状。许多自身免疫性疾病，包括MG，源于IgG抗体的调节不当；这些问题统称为IgG介导的病理。
在最近发表在Cell上的研究中，埃默里大学的科学家们发现了一组有助于减轻IgG相关疾病（如MG）的酶。他们使用小鼠模型的研究表明，酶CU43在应对与抗体过度活跃相关的疾病中尤其有效。
“人类抗体在防御感染和疾病中发挥关键作用，但它们也可能引发疾病，包括自身免疫性疾病，” 主要研究员、埃默里大学医学院生物化学研究员埃里克·桑德伯格解释道。“我们发现的酶可以改变抗体，使其停止造成伤害。”
更有效的治疗选择
新识别的酶在小鼠的各种IgG相关疾病上进行了测试，显示出显著的疗效。与现有的MG药物相比，CU43在缓解症状方面表现出显著更高的有效性，仅需传统治疗的四千分之一的酶量即可达到相应的生物效应。对于患者来说，这意味着可能较少的副作用和更灵活的治疗给药途径。
“与当前的自身免疫疾病疗法相比，这种酶的强大之处令人惊叹，使其成为进一步开发用于治疗这一重大疾病类别的候选者，” 研究的合作者兼共同作者、洛克菲勒大学的免疫学家杰弗里·拉维奇博士评论道。
“我们希望能够迅速将这些令人鼓舞的发现从小鼠转化到人类临床试验中，” 同时也担任埃默里大学生物化学系主任的桑德伯格表示。“这种酶可能有潜力治疗广泛的自身免疫性疾病和其他IgG相关疾病。”
