MRSA对药物的双重保护

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一种抗微生物耐药（AMR）超级细菌，每年导致超过120,000人死亡。了解和对抗冠状病毒非常重要，因为需要新颖、更强效的药物，并且缺乏MRSA疫苗。

谢菲尔德大学主导的研究揭示，MRSA对药物具有双重防御，为那些与潜在致命的葡萄球菌和其他可能致命感染作斗争的人们带来了希望。

细菌，例如MRSA，周围有网状的可移动壁，构建这些壁需要蛋白质。青霉素和甲氧西林等抗生素是该酶的主要目标。多年来，这种特定的抗生素挽救了无数生命。

众所周知，MRSA拥有一种新的体壁蛋白，使其能够在抗生素暴露下生存。谢菲尔德的研究人员发现，仅凭这一点并不足以获得成功。

根据这项新研究，MRSA还有另一种策略，可以在没有药物的情况下模拟生存。对于MRSA的抵抗，这一之前未被探索的机制至关重要。研究人员正在开发抑制剂，可能针对MRSA的新生存策略，通过充分理解这一过程的运作方式。

据谢菲尔德大学生物科学学院的西蒙·福斯特教授说，这项研究相当有趣，因为它揭示了一个隐藏在显眼之中的新型MRSA系统，以及微生物以不同方式生存的能力。

这些研究对新药物的开发和研究细菌分裂与生长的基本规律具有重大意义。

这可能为我们提供创新的方法来对抗这种危险的、传染性的生物体。

谢菲尔德大学数学与物理科学学院的杰米·霍布斯教授表示，这是一个很好的例子，展示了如何将物理学与生物学结合起来，以解决抗生素耐药性的紧迫政治问题。没有这种合作，我们无法取得这些发现，将世界顶级成像与生物学结合。

我们的研究展示了跨学科方法在基础护理机制中的强大潜力。

利用新发现的过程，这项研究的下一步是找出MRSA如何在药物存在的情况下进行分裂和生长。该研究由谢菲尔德大学和国际合作伙伴全面合作，并获得了威康信托和UKRI的支持。