随着肌肉年龄的增长，它们的细胞在受伤后再生和愈合的能力变得越来越差。最近，康奈尔大学的研究人员已绘制出这一衰退在小鼠体内随时间推移的具体状况，提供了迄今为止最全面的分析。
随着肌肉年龄的增长，它们的细胞在受伤后再生和愈合的能力变得越来越差。最近，康奈尔大学的研究人员已绘制出这一衰退在小鼠体内随时间推移的具体状况，提供了迄今为止最全面的分析。
生物医学工程副教授、本论文的主要作者本·科斯格罗夫解释说：“指导我们研究的主要问题是一个长期困扰骨骼肌生物学界的问题。老年肌肉再生能力下降是由于负责修复的干细胞的变化，还是由于其他细胞类型对这些干细胞的指导方式发生了变化？”
这项研究发表在《自然老化》期刊上，涉及在受特定类型蛇毒损伤后，分别从年轻、老年和年老小鼠中收集细胞，时间间隔为六个不同的时间点。研究团队识别出29种不同的细胞类型，并指出免疫细胞在不同年龄组中的数量和反应时间存在差异，以及在年轻时繁荣但在肌肉衰老时受阻的肌肉干细胞。
对不同细胞类型随时间变化的大规模评估显示，老年小鼠的肌肉修复过程缺乏协调。许多负责协调组织恢复的免疫细胞来到的时机不当。
科斯格罗夫评论说：“存在过多或过少的免疫细胞。这些免疫细胞在‘奏错了音乐’。它们在老年肌肉中彼此不同步。”
研究团队采用了一种新的方法来评估细胞的衰老，即细胞无法再分裂的阶段。
本·科斯格罗夫实验室的主笔、博士生劳伦·沃尔特表示：“我们开发了一种基于迁移学习的方法。我们利用一组现有的基因来确定细胞的衰老状态，然后将这一方法应用于评估与年龄和再生时间点相关的衰老。”
这项研究有助于理解不同细胞类型如何相互作用并诱导衰老，这可能有助于指导针对衰老细胞的治疗开发。
这项研究得到了美国国家卫生研究院、彭博~金梅尔研究所和莫顿·戈德堡教授职位的资助。
