一队研究人员发现了两种抗体，可以在实验室环境下结合互相作用，以中和引起COVID-19的病毒及其目前已知的所有变异。虽然仍需要进一步研究，但这一方法在开发能够与不断演变的病毒保持同步的治疗方案方面显示出了希望。
由斯坦福大学领导的团队发现了两种可以共同作用于克服所有SARS-CoV-2变异体的抗体。虽然仍需要进一步研究，但这一方法可能有助于开发能够跟上不断演变病毒的治疗方案。
引起COVID-19的病毒在突变方面表现得非常出色，以至于大多数在疫情期间开发的抗体疗法不再有效。现在，由斯坦福大学研究人员领导的团队可能找到了精准针对这种不断演变的病毒并开发持久疗法的方法。
研究人员发现了一种使用两种抗体的方法：一种作为锚，附着在病毒不太变化的区域，另一种则抑制病毒感染细胞的能力。这种抗体配对在实验室测试中显示出对导致疫情的初始SARS-CoV-2病毒及其所有变异，包括Omicron，具有有效性。相关研究结果详细刊登在期刊《科学转化医学》上。
研究的高级作者、斯坦福人文与科学学院的生物学助理教授兼斯坦福Sarafan CheM-H学者Christopher O. Barnes表示：“面对不断变化的病毒，我们设计了一代新的治疗药物，能够抵御病毒进化，这在未来许多年中对于治疗感染SARS-CoV-2的人群可能是有用的。”
一个被忽视的选项
由Barnes领导的研究团队和第一作者Adonis Rubio（斯坦福大学医学院的博士候选人）利用从COVID-19康复患者那里捐赠的抗体进行这项研究。分析这些抗体与病毒的相互作用，他们发现了一种能附着在病毒不常发生突变的区域的抗体。
这个区域在刺突蛋白N端域（NTD）内，因其未直接用于治疗而被忽视。然而，当特定抗体附着于该区域时，它会牢牢粘附在病毒上。这样在设计新的疗法时，可以使另一种抗体找到落脚点，附着在病毒的受体结合域（RBD）上，从而实质上阻止病毒与人类细胞受体结合。
研究人员设计了一系列双重或“二特异性”抗体，称为CoV2-biRN，并在实验室测试中显示出对已知导致人类疾病的所有SARS-CoV-2变异体的高中和作用。该抗体还显著减少了暴露于一种Omicron变异株的小鼠肺部的病毒载量。
在这一发现能作为人类患者治疗方案之前，还需要进行更多研究，包括临床试验，但这一方法是有希望的——而且不仅限于引起COVID-19的病毒。
接下来，研究人员将努力设计对所有冠状病毒有效的二特异性抗体，这类病毒家族还包括导致普通感冒、中东呼吸综合症（MERS）和COVID-19的病毒。作者表示，这一方法还可能对流感和HIV有效。
Barnes表示：“病毒不断进化以维持感染人群的能力。为此，我们开发的抗体也必须不断进化以保持有效。”
其他斯坦福大学的作者还包括生物学本科生Megan Parada；生物学科学家Morgan Abernathy；生命科学研究员Yu E. Lee；生物学实验室技术员Michael Eso；生物物理学博士生Gina El Nesr；以及前实验室技术员Israel Ramos、Teresia Chen和Jennie Phung。Barnes还与Chan Zuckerberg Biohub有关联。
Rubio（2021年本科毕业）也与人文与科学学院的生物学系有关联。
这项工作还包括来自洛克菲勒大学、西雅图的弗雷德·哈钦森癌症中心和霍华德·休斯医学研究所的共同作者。
这项研究得到了Chan Zuckerberg Biohub、霍华德·休斯医学研究所、美国国家卫生研究院、国家科学基金会、Pew生物医学学者计划和Rita Allen基金会的支持。
洛克菲勒大学已就本研究中描述的单克隆抗体提交了临时专利申请，合著者Zijun Wang和洛克菲勒大学的Michel C. Nussenzweig为发明人（美国专利17/575,246）。合著者Jesse D. Bloom来自弗雷德·哈钦森癌症中心，担任Invivyd、Apriori Bio、疫苗公司、GSK和Moderna的顾问。Bernadeta Dadonaite，来自弗雷德·哈钦森癌症中心，担任Moderna的顾问。Bloom和Dadonaite是弗雷德·哈钦森癌症中心已授权的与病毒深度突变扫描相关的专利的发明人。
