拉斯维加斯著名贝拉吉奥喷泉旁发生枪击事件,2人死亡

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健康通过基于血液的遗传特征诊断帕金森病

通过基于血液的遗传特征诊断帕金森病

研究人员已经确定了一组生物标志物,可能在未来使得在患者的血液样本中轻松发现疾病成为可能。

帕金森病以对中枢神经系统的影响而闻名。此外,最近的科学进展普遍强调免疫系统在疾病发生和发展中的作用。

在今天发表在Brain杂志上的一项研究中,由蒙特利尔大学神经科学副教授马丁·泰特罗领导的研究团队显示,某些免疫系统中的细胞类型在帕金森病患者中被激活得更多。

泰特罗,蒙特利尔大学附属医院研究中心CRCHUM的研究科学家,解释说:“得益于一种称为单细胞RNA测序的新技术,我们能够区分细胞亚型,并观察到每个细胞的基因表达。”

她说:“我们发现,在帕金森病患者中,血液中的免疫细胞被激活,且过度表达与应激反应相关的基因。组合在一起,这些生物标志物形成了疾病的特征。”

泰特罗与三位共同第一作者进行了这项研究:她实验室的前博士后研究员加埃尔·莫金-博布里,以及当前的博士生洛瓦蒂亚娜·安德里安博旺和塞巴斯蒂安·奥德。

针对目前缺乏用于诊断帕金森病的临床生物标志物,研究人员相信,了解该疾病的独特特征可以帮助临床团队通过血液样本及早诊断。

这一组生物标志物还可能使区分该疾病与其他类似罕见疾病变得更容易,特别是帕金森综合症,例如进行性核上性麻痹(PSP)和多系统萎缩(MSA)。

测试了14名患者

在他们的研究中,研究团队分析了14名经过证实诊断为帕金森病的CHUM患者的血液样本,以及6名出现帕金森综合症的患者,并与10名健康人士的对照组进行比较。

泰特罗表示:“在我们的研究中,疾病的基因特征使我们能够区分帕金森病患者与帕金森综合症患者。” “这些生物标志物可以提高诊断的可靠性或促进临床试验中药物有效性的参与者选择。”

她的研究团队现在向其他科学家提供健康个体和帕金森病患者中发现的免疫系统细胞亚型的完整图谱。

到2024年,大约有110,000名加拿大人正在与帕金森病作斗争。到2034年,这一数字预计将增长到约150,000。