伦敦国王学院的研究人员取得了一项突破，有潜力加速抗微生物耐药斗争中新抗生素的发展。
在《美国化学学会杂志》的刊物中，化学系的专家们提出了一种新的快速合成环肽的技术，而环肽是抗生素化合物的重要类别。该方法仅需几分钟，而不是通常的几个小时甚至几天，这可能有助于解决新抗生素生产中的一个重大障碍。
抗生素开发的进展带来了重大挑战。
来自伦敦国王学院化学系的首席作者萨拉·巴里博士表示：“抗微生物耐药感染在全球的日益普遍危及了过去一个世纪现代医学取得的重大进展。抗生素对从小伤到重大手术和癌症治疗等一切都至关重要。然而，随着细菌和病毒适应对这些药物的抗药性，这些救命药物的有效性正在下降。
“我们迫切需要对抗生素开发进行投资。我们希望像我们在国王学院的新方法这样的创新能够激励人们在这一目标上的重新努力。”
科学家们研究了一种天然产生的环肽，该环肽对抗细菌具有良好的活性。
鉴于抗微生物耐药（AMR）对全球公共健康构成了重大且日益严重的威胁，迫切需要新抗生素来抵抗致命传染病。然而，抗生素分子的复杂结构使得修改或设计它们以避免耐药性变得具有挑战性。一些抗生素由环肽组成，这些环肽是用圆形连接在一起的氨基酸链，在实验室中非常难以复制。
为了理解这一过程在自然界中的发生，研究人员研究了自然存在的环肽。世界上最致命的传染病变得越来越具抗药性。研究人员发现，通过使用来自天然肽的编码氨基酸序列来合成他们的合成肽，可以使他们的肽迅速形成环状。
该团队相信，这种简单的方法可以用于创建抗微生物分子中发现的分子的改良版本，这可能导致新抗生素的发展。
项目的研究助理姚宇丁博士表示：“我们简化并加快了制造这些分子所涉及的关键化学部分。我们希望这种新方法能够导致更有效治疗的开发。”该技术将允许科学家为寻找新抗微生物药物创建多种变体。此外，研究人员还利用此方法测试了多种其他肽，为发现各种药物中的环肽（如抗癌药物）铺平了道路。
