最近一项研究调查了使用转谷氨酰胺酶2抑制剂作为治疗腹腔疾病的潜力。此前对组织的研究表明，ZED1227转谷氨酰胺酶2抑制剂可以防止由面筋引起的肠道损伤。最新的研究分析了超过10,000个基因的分子活性，提供了强有力的证据，显示出治疗腹腔疾病的成功药物可能即将问世。
当人们摄入含有面筋的谷物，如小麦、大麦和黑麦时，会触发小肠中的异常免疫反应，导致大约2%的人口发展为腹腔疾病。目前，尚无可用于治疗的药物，患者必须终身遵循严格的无面筋饮食。然而，即使严格遵守饮食，还是可能由于隐藏的面筋而出现症状和肠道损伤。
Keijo Viiri，一名细胞和分子生物学的兼职教授解释道：“血液检查和传统的组织检查可能无法始终提供完整的肠粘膜状况。我们之前的研究表明，尽管肠组织外观健康，但分子变化仍然存在，影响与维生素和矿物质吸收相关的基因表达。这可以解释尽管遵循无面筋饮食，腹腔患者仍然常见微量元素缺乏的现象。”
在坦佩雷大学的名誉教授Markku Mäki领导的一项早期组织研究中，发现ZED1227转谷氨酰胺酶2抑制剂可以防止腹腔疾病患者因面筋引起的肠道损伤。然而，确切的作用机制尚不完全清楚。一项新的国际研究由坦佩雷大学牵头，深入探讨ZED1227的分子过程，尝试将其作为腹腔疾病治疗的潜在候选药物。
该研究通过检查腹腔患者的肠道活检评估了ZED1227的有效性和分子作用。活检是在长期无面筋饮食后进行的，随后在六周的面筋暴露后再次进行，此期间患者每天摄入3克面筋。有些患者还每天服用100毫克的ZED1227，而其他患者则接受安慰剂。
Viiri指出：“通过基因活性分析，我们发现口服ZED1227有效地防止了面筋引起的肠道损伤和炎症。在用药组中，负责营养和矿物质吸收的基因活性恢复到面筋暴露之前的水平。”
在腹腔疾病患者的肠道内，当面筋附着在人类白细胞抗原（HLA）分子上时，会发生一系列细胞和分子过程，引起炎症和粘膜损伤。然而，面筋只能在小肠中转谷氨酰胺酶2酶对其结构进行化学改变或去氨基化后与HLA结合。ZED1227的有效性在于其能够阻碍这一去氨基化过程。
Viiri强调：“现在还为时尚早，不能声称ZED1227将成为腹腔疾病的最终治疗方案，取代对无面筋饮食的需求。然而，它作为一种可以补充无面筋饮食的药物的强大候选者。如果ZED1227作为药物上市，一旦可用，利用个性化医学，尤其对于具有高风险HLA基因型的腹腔患者，也将是有益的。”
