一项近期研究确认，斯德哥尔摩3号血液检测在检测不同种族群体的前列腺癌方面同样有效，优于目前的PSA标准。
斯德哥尔摩3号检测是在瑞典设计的，通过使用算法结合血样中的蛋白质和基因标志物，以确定患者患有临床显著性癌症的可能性。
涉及超过90,000名男性的研究显示，斯德哥尔摩3号检测提供的结果优于传统的PSA检测。它通过减少不必要的MRI扫描和活检，及在PSA水平低或正常的男性中检测显著癌症，从而增强了前列腺癌的诊断。
尽管以前的研究主要集中在斯堪的纳维亚的白人群体上，但一项由瑞典-美国研究小组进行的近期研究评估了该检测在美国和加拿大多元男性群体中的有效性。
这项研究涉及来自17个诊所的超过2,000名男性，其中包括16%的亚洲人、24%的非裔美国人、14%的拉丁美洲人和46%的白人美国参与者。所有参与者均因PSA水平升高、异常直肠检查、MRI结果或其他可疑临床指征而被推荐进行前列腺活检。
在活检之前，进行了血检以及相关的斯德哥尔摩3号检测的临床数据，且未知晓活检结果。
分析显示29%的男性有临床相关的前列腺癌病例，非裔美国人的病例率略高，而亚洲人的病例率较低。斯德哥尔摩3号检测显著减少了近45%的不必要活检（673个与1,226个相比），同时保持了对临床相关病例的检测能力，且在所有种族群体中结果一致。
首席作者、卡罗林斯卡学院的医生和博士生Hari T. Vigneswaran表示：“该研究确认，斯德哥尔摩3号检测在种族多样的人群中与在白人瑞典人群中一样有效。”
他强调，这项研究解决了关键问题，并可能有助于斯德哥尔摩3号检测在全球的更广泛应用。
该研究得到了瑞典研究委员会、瑞典癌症协会和管理斯德哥尔摩3号检测开发的A3P生物医学公司的支持。包括Vigneswaran在内的几位作者在A3P生物医学公司担任职务，而其他作者与与斯德哥尔摩3号检测无关的制药公司有财务关系。
