健康

科学家发现了新的遗传变异，这些变异会影响标准风险B细胞急性淋巴细胞白血病(SR B-ALL)儿童复发的可能性，而SR B-ALL是最常见的儿童癌症。 来自圣犹达儿童研究医院、西雅图儿童医院和儿童肿瘤小组（COG）的研究人员发现了新的遗传变异，这些变异决定了标准风险B细胞急性淋巴细胞白血病(SR B-ALL)儿童复发的风险，SR…

呼吸道感染对某些人可能非常严重甚至致命，而对其他人则可能不会出现如此极端的结果。研究人员通过识别与致命疾病相关的早期分子因素，已在理解这一现象方面取得了进展。参与脂肪酸代谢的酶油酸-ACP-水解酶（OLAH）被证明与严重的疾病结果有关。 呼吸道感染对某些个体可能严重，甚至致命，但对其他个体则可能不是。来自圣犹大儿童研究医院、彼得·多赫提感染与免疫研究所以及其他合作伙伴的研究人员揭示了一个早期的分子因素，这一因素可能导致致命疾病，从而对这一差异有了新的理解。根据今天发表在《细胞》上的一项研究，参与脂肪酸代谢的酶油酸-ACP-水解酶（OLAH）被发现推动了严重的疾病结果。 由于健康组织中表达很少和获得反映OLAH在感染前后表达数据的挑战，OLAH在免疫反应中的关键作用常常被忽视。在这项研究中，研究人员汇编了多年来对各种疾病的协作研究，以构建理解OLAH功能所需的大量数据集。 “OLAH对多个相关病毒感染的疾病严重程度有直接影响，”来自圣犹大寄生微生物相互作用系的博士Jeremy Chase…

受一种称为心房颤动的常见心脏节律障碍影响的患者可能会通过解决心脏细胞代谢中的低效问题而看到治疗选择的进展，基于最近的研究。 与一种被称为心房颤动的常见心律失常的患者，可能会受益于未来旨在纠正心脏细胞代谢低效的治疗，如最近一篇文章所强调的。 发表在心血管研究杂志上的一项研究显示，心房颤动个体中 PITX2 基因的缺失可能导致心脏细胞内能量生产的减少。当这些细胞缺乏…

通过一种名为秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的微小透明虫子，科学家们发现了涉及多巴胺信号传递的新因素。这是通过利用由百万突变项目（Million Mutation Project，MMP）创建的强大平台实现的，该平台能够基于基因功能效应快速识别突变基因。该研究使科学家们能够从与人类具有许多遗传相似性的简单生物身上获得见解，从而更高效和更经济地探索基因在疾病中的贡献。 多巴胺是大脑中的一种重要化学信使，调节着注意力、愉悦和奖励体验的感觉以及运动协调等重要功能。多巴胺的产生、释放、失活和信号传递受到多种基因的严格控制，而这些基因不断与各种人类疾病相关联。…

在最近的一项试点研究中，研究表明许多人将幽默视为一种有价值的育儿技巧，表明父母或看护者使用幽默对他们与孩子的关系产生积极影响。那些在成长过程中经历幽默的人往往对与父母的关系持积极态度。 笑声可能是许多人最好的良药，但它在育儿中也可能是一种有效的方法，正如宾夕法尼亚州立大学的新研究所揭示的那样。 研究团队在其试点研究中发现，大多数受访者认为幽默是一种富有成效的育儿策略，这对父母与孩子之间的关系质量产生了很大影响。由幽默父母抚养长大的人大多数对他们的成长持正面看法。这些发现发表于期刊PLOS One. 根据宾夕法尼亚州立大学医学院的儿科与人文学科教授、研究的高级作者本杰明·莱维的说法：“幽默促进认知灵活性、缓解压力，并增强创造性问题解决能力和复原力。”他分享了自己的个人经历，表示：“我父亲有效地运用幽默。我在自己的临床实践和育儿中也融入幽默。这促使我探讨幽默如何能够被建设性地使用。”…

经过改造以产生白介素-21（IL-21）的自然杀伤（NK）细胞已在实验室和活体模型中显示出对胶质母细胞瘤干细胞样细胞（GSCs）的长期抗肿瘤效果，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报告。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究强调，工程化的NK细胞能够产生白介素-21（IL-21），在体外和体内环境中表现出对胶质母细胞瘤干细胞样细胞（GSCs）的持续抗肿瘤效果。 这些预临床发现出现在期刊Cancer Cell上，提供了首次证据表明，通过基因改造NK细胞——一种重要的免疫细胞——以分泌IL-21可以显著影响胶质母细胞瘤的治疗，这种癌症目前缺乏有效的疗法。 “我们的研究揭示了导致NK细胞对胶质母细胞瘤产生记忆的一种以前未被识别的机制，强调了IL-21工程化NK细胞在对抗这一疾病方面的治疗潜力，”干细胞移植与细胞治疗教授Katy…

新研究揭示了数学原理，解释了我们固有的偏见和额外的信息如何影响我们的决策过程。由佛罗里达州立大学的一位教授及其同事进行的最新研究阐明了影响我们初始倾向和进一步信息如何影响我们选择的数学。 研究表明，当人们迅速做出决策时，他们更可能受到初始偏见的影响——这本质上是一种倾向，偏好可用选项之一。另一方面，如果决策者花时间收集更多信息，他们的结论往往偏见更少。研究结果今天发布在《物理评论E》上。 “尽管主要结果似乎有些直观，但我们用来验证这一发现的数学方法相当复杂，”共同作者、FSU数学系和分子生物物理学研究所的助理教授Bhargav Karamched解释道。“我们观察到在一组人中，第一个做出决定的人往往在推理时沿着几乎笔直的路径走，而最后一个做出决定的人往往会徘徊，权衡不同的选项，直到得出结论。尽管每个个体的信念模型基本相同，除了他们的初始偏见外，决策和统计模式对于每个人都是截然不同的。” 研究团队创建了一个数学模型来模拟一组决策者，他们必须在正确的结论和错误的结论之间做出选择。该模型假设每个参与者都是基于理性行动的，这意味着他们依赖于自身的固有偏见和可用信息，而不是受他人在小组中的选择影响。…

任何尝试折叠床单的人都知道，这不是一项简单的任务。如果你没有正确地折叠，洗好的床单可能会变成一团杂乱、皱巴巴的堆。这与我们身体中大约7000种蛋白质所面临的情况类似，这些蛋白质需要以精确的方式折叠，以调节重要的细胞活动。如果这些蛋白质折叠不当，可能会引发严重的健康问题，例如肺气肿、囊性纤维化和阿尔茨海默病。幸运的是，我们的身体拥有一个质量控制机制，可以识别错误折叠的蛋白质，并将其送去重新折叠或销毁。然而，这一质量控制系统的确切工作原理尚未完全理解。马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员最近在揭示这一系统的运作方面取得了重大进展，发现了所有活动发生的关键“热点”。这项研究已发表在《美国国家科学院院刊》上。 虽然DNA可以作为生命的蓝图，但蛋白质是构建我们身体的材料。尽管许多蛋白质结构相对简单，但大约7000种必须在细胞的分泌路径中产生，然后在细胞内分配或分泌到外部以执行其重要功能。 这一过程始于内质网，它像细胞工厂一样，正确组装成千上万种不同的蛋白质。参与这一过程的两个主要成分是名为UGGT的酶和合作蛋白Sep15。这项研究的资深作者丹尼尔·赫伯特和莉拉·杰拉什，以及来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究生凯文·盖，之前已确定UGGT作为一种“门控蛋白”，解码被纳入蛋白质中的称为N-糖链的碳水化合物标记，以评估它们是否正确折叠。 根据首席作者、赫伯特和杰拉什实验室的博士后研究员罗布·威廉姆斯的说法，故事还有更多的内容。“有一组专门的蛋白质被称为‘硒蛋白’，其中含有硒，这类蛋白质非常稀有。在我们体内大约20000种蛋白质中，仅有25种是硒蛋白，而Sep15就是其中之一。Sep15一直与UGGT关联，但直到现在它的作用仍然不清楚。” 研究团队利用一种先进的人工智能工具AlphaFold2预测，Sep15形成一种类似接球手手套的螺旋状结构，设计得与UGGT酶上的相应位点完全契合。Sep15与UGGT连接的特定点也是UGGT解释N-糖链代码以确定蛋白质是否正确折叠的区域。…

科学家们正在阐明淀粉样蛋白β沉积如何实际上作为其他蛋白质积聚的基础，这种沉积长期以来与阿尔茨海默病的发展相关联。可能并不是淀粉样蛋白本身对脑细胞造成损害，而是这些已知具有信号作用的周围蛋白质才是真正的罪魁祸首。 埃默里大学的最近发现挑战了关于阿尔茨海默病的成因的主流观点，这种病是全球老年人痴呆症的主要原因。来自戈伊苏埃塔脑健康研究所的研究团队发现了有力的证据，支持关于阿尔茨海默病机制的新视角。 在8月9日发表在《细胞报告医学》上的一项研究中，托德·E·戈尔德和约纳·列维特斯详细说明了淀粉样蛋白β沉积如何作为额外蛋白质积累的框架。这些蛋白质中的许多在细胞信号传递中具有确定的角色，因此它们可能是导致阿尔茨海默病中观察到的脑细胞损伤的真正原因，而不是淀粉样蛋白本身。 在阿尔茨海默病患者的脑中，淀粉样蛋白积累并形成粘性斑块，妨碍脑功能并导致认知衰退。然而，这一过程的确切机制仍然是一个谜。主导理论认为，淀粉样蛋白β的积累干扰细胞间沟通并触发免疫反应，最终导致细胞死亡。 在这项研究中，戈尔德，戈伊苏埃塔研究所神经退行性疾病埃默里中心的主任，列维特斯，埃默里大学医学院的副教授，及其团队提出了一种新理论，将焦点转移到淀粉样蛋白β的角色上，这是一种通常通过自然过程溶解的简单蛋白质。他们利用先进的分析技术识别和测量了在阿尔茨海默病影响下的人脑中超过8000种蛋白质，以及小鼠模型中的类似蛋白质。他们发现有超过20种蛋白质与淀粉样蛋白β共同积累，特别是那些显示出显著浓度增加的蛋白质。…

细胞间粘附引起的角质形成细胞的模式可以仅通过饥饿和强粘附来解释，研究人员发现。 北海道大学的研究人员已经表明，角质形成细胞因细胞间粘附而形成的模式可以完全用饥饿和强粘附来解释。 指纹是上皮细胞如何形成不同模式的一个突出例子。角质形成细胞是上皮中的主要细胞，可以在微观和宏观尺度上创建模式。尽管已有众多因素影响这种模式形成被识别，但推动此过程的确切机制仍然不清楚。 一个由北海道大学医学部的副教授奈津贺健领导的研究团队发现，细胞间粘附是角质形成细胞模式形成的关键因素。他们的发现发表在期刊生命科学联盟上。 “在这项研究中，我们使用了一种被称为HaCaT的不朽角质形成细胞系，它保持了正常角质形成细胞的特征，”奈津贺指出。“为了确保我们发现的可靠性，我们从这个细胞系中创建了单细胞培养。”…

研究人员采用了一种新颖的技术来检测与运动神经元疾病相关的有害变化。 伯明翰大学开发的一种新技术成功地找到了与运动神经元疾病相关的病理变化。 这种创新的方法旨在增强科学家对导致运动神经元疾病（MND）大脑变化的理解，并且它在未来可能会导致新的治疗选择。这些发现是伯明翰大学与谢菲尔德大学之间合作的结果，并已发表在《自然通讯》上。 运动神经元疾病——通常被称为肌萎缩侧索硬化症或ALS——是一种导致肌肉退化的疾病，因为大脑中的运动神经元无法向肌肉发送信号，导致肌肉无力。在任何给定时刻，约有5000名英国人正在生活在这种疾病中，目前尚无已知疗法。 在伯明翰大学，研究人员创建了一种技术，允许他们分析来自大脑和脊髓组织样本的特定蛋白质的自然形态。这种方法称为天然环境质谱法（NAMS），提供了前所未有的能力来研究蛋白质的结构及其在组织内的位置。…

科学家们创造了一种创新的方法来计算活细胞内标记蛋白的数量，这可能成为生物医学研究中一项重要和有益的工具。 科学家们创造了一种创新的方法来计算活细胞内标记蛋白的数量，这可能成为生物医学研究中一项重要和有益的工具。 这种先进的技术被称为蛋白质标签标记程度（ProDOL），提供了一种强大且灵活的方法，在显微镜观测的过程中准确评估标记效率——在活细胞中用荧光标签标记的蛋白数量。这是定量生物研究中的一个关键元素。 伯明翰大学心血管科学和化学学院的一个研究小组与几家国际机构合作开发了这一方法。他们的研究结果强调了ProDOL显著提高蛋白标记准确性和可靠性的潜力，最近已发表。 荧光显微镜在生物医学研究中至关重要，使科学家能够识别和研究细胞内的蛋白质。然而，这些分析的有效性在很大程度上依赖于能够确定有多少蛋白质被荧光标记——这一因素被称为标记程度（DOL）。当前用于测量DOL的方法存在缺陷，常常导致不一致的标记效率和非特异性信号。…