健康

身体中的每个细胞都有自己的独特递送系统，科学家们正在努力利用这一系统，将革命性的生物药物——像蛋白质、RNA以及两者的组合——运送到身体特定的病变部位。 西北大学最近进行的一项研究探索了一种新的方法，通过利用身体的自然递送机制来增强治疗蛋白质的运输。研究人员通过利用生物物理原理，显著提高了这些蛋白质的装载和传递效率，超过了传统的装载方法，使分子的装载效率提高了多达240倍。 这项研究发表在7月的《自然通讯》杂志上，展示了操控身体内部运输系统的能力，有效地将工程化蛋白质递送到目标细胞，从而引起细胞内部基因表达的变化。这一突破为更精确和有针对性的生物药物递送系统铺平了道路。 在生物药物开发过程中，一个主要挑战是确保脆弱分子的保护和准确递送到病变细胞，同时避免对健康细胞的任何不良影响。通过结合西北大学合成生物学中心内两个实验室的努力——由生物医学工程师Neha Kamat和化学与生物工程师Josh…

研究人员开发了一种新方法，从细菌数据集中识别潜在的抗微生物药物，为传统抗生素提供了替代解决方案的见解。 最近发表在eLife上的一项研究提出了一种新颖的策略，用于发现抗微生物溶菌素——在感染过程中由噬菌体产生的酶——具有治疗益处。该研究强调了两个有前途的溶菌素PHAb10和PHAb11的发现，并旨在为微生物学家提供有助于进一步研究的信息。 抗生素耐药性上升的威胁，即致病微生物进化以抵抗现有治疗，构成了一个重大全球健康挑战。各个领域抗微生物药物的滥用被确定为推动耐药性扩散的关键因素。 溶菌素源自感染细菌的噬菌体，提供抗微生物效果，并被认为是抗生素的可行替代品，因为它们抵抗性风险较低且具有独特的作用模式。第一作者李张，博士候选人，强调了溶菌素作为潜在感染治疗的重要性，尽管噬菌体基因组数据的可用性有限。 过去对溶菌素的研究将其抗微生物特性与内部肽相关联，这促使张及其团队探讨细菌蛋白质组数据集，以寻找具有抗微生物活性的新的溶菌素。通过利用细菌Acinetobacter…

对癌症和传染病等疾病抗药性的发展的抵抗力构成了一个重大挑战。 与认为无需治疗就会由于生长缓慢而导致抗药性突变减少的观点相反，在癌症和病原体等进化疾病中，预先存在的抗药性是普遍存在的，这与传统假设相悖。 以癌症为例，人们普遍认为，即使在治疗之前，肿瘤中可能存在少量耐药细胞。有趣的是，这些突变细胞在治疗之前通常被认为具有比周围的祖先细胞更低的适应性，这引发了为什么这些适应性较差的细胞能生存下来的问题。 在一项最新的研究中，凯斯西储大学和克利夫兰 Clinic…

最近的数据分析显示，含有抗氧化维生素和矿物质的每日补充剂可以有效减缓晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的进展，可能帮助晚期AMD患者保持中心视力。美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员通过检查参与年龄相关眼病研究（AREDS和AREDS2）参与者的视网膜扫描进行这项研究，发现抗氧化补充剂显著减缓了地理性萎缩区域向视网膜中心凹区域的扩展。研究结果发表于《眼科学》杂志。 “AREDS2补充剂已知可以延缓中期AMD向晚期AMD的进展。我们的分析现在证明了它们可以减缓晚期干性AMD患者的疾病进展，”NIH国家眼研究所（NEI）的主导研究员Tiarnan Keenan医学博士、哲学博士说道。“这些发现倡导在晚期干性AMD患者中继续使用AREDS2补充剂。” 研究人员审查了参加AREDS（318名参与者，392只眼睛）和AREDS2（891名参与者，1210只眼睛）试验的患者的原始视网膜扫描，这些患者发展了干性AMD。通过计算地理性萎缩区域的位置和扩展速度，发现对那些在中心视力区域发展地理性萎缩的患者，补充剂的益处最小。然而，对于大多数远离中心凹的地理性萎缩患者，补充剂将其向中心凹的扩展速度减少了大约55%，平均持续三年。 年龄相关性黄斑变性是通过在眼后部的光感视网膜中发展出叫做“黄斑”的小黄色脂蛋白沉积物来进行的。在晚期，个体可能会发展异常的血管生长（“湿性”AMD）或光敏感细胞的丧失（“干性”AMD）。地理性萎缩区域的逐渐扩展导致中心视力的逐步丧失。…

一项最新研究重申了此前的研究，表明自闭症儿童的兄弟姐妹有20%的可能性也会患上自闭症，这一比例显著高于没有自闭症兄弟姐妹的婴儿。 这一发现来自加州大学戴维斯分校MIND研究所的Sally Ozonoff教授主导的研究，该项目与婴儿兄弟姐妹研究联盟合作，涉及全球20多个大学的研究小组。 Ozonoff是一位知名的精神病学和行为科学教授，她在家庭自闭症复发研究方面投入了多年精力。 该研究发表在《儿科》期刊上，基于来自美国、加拿大和英国的多个研究地点的大型多样化家庭样本，反映了该联盟2011年关于兄弟姐妹自闭症可能性研究的发现。…

早期使用抗生素可能导致后期发展哮喘的机会增大，最近的研究来自莫纳什大学。研究团队识别了一种由肠道细菌产生的特定分子，可能被用作简单的治疗方法，例如膳食补充剂，以帮助预防有哮喘风险的儿童发展该病症。 哮喘影响全球超过2.6亿人，每年导致约455,000人死亡。 该研究由本·马斯兰教授领导，发表于期刊免疫，识别出一种名为IPA的分子，在提供长期保护 against 哮喘中发挥着关键作用。…

一项最近的研究揭示了当青少年男孩感到自己的男性气概受到威胁时，如何表现出攻击性行为，特别是在拥有严格性别规范的环境中。 该研究发表在发展科学期刊上，强调了社会对男孩遵循刻板男性理想的压力影响。 研究者亚当·斯塔纳兰指出，感到被迫遵守传统男性气概的男性在面对威胁时更容易表现出攻击性，这种模式在青少年男孩中也有体现。 与男性气概威胁相关的负面行为包括攻击性、性别歧视、恐同等，强调了挑战施加在男孩身上的限制性别规范的必要性。 该研究旨在了解对男性性别典型性的威胁如何引发有害行为，以及社会环境在这一过程中的作用。…

研究人员通过基因编辑成功恢复了患有遗传性听力损失的成年小鼠的听力。通过禁用一种名为微小RNA（miRNA）的基因的损坏拷贝，小鼠能够恢复听力。这种创新的方法展示了未来治疗人类遗传性听力损失的良好潜力。 由波士顿马萨诸塞眼耳医院的郑怡陈博士领导的研究小组，专注于研究一种稀有的遗传性失聪形式，称为常染色体显性失聪-50（DFNA50）。这种类型的失聪是由于微小RNA-96（MIR96）基因的突变引起的。miRNA是调节基因活动的遗传成分，像一个主开关。miRNA的突变与各种形式的遗传性听力损失有关。在DFNA50患者中，渐进性听力损失通常在青春期开始。 之前的研究已证明基因疗法和基因编辑在治疗新生小鼠的遗传性失聪方面的有效性。然而，这项研究是第一次在成年动物的内耳中成功进行基因编辑。人类的内耳在出生时已经完全发育，而新生小鼠的内耳仍在结构和功能上不断演变。 研究人员针对MIR96基因中的特定突变，这些突变影响耳朵中对毛细胞的发育和功能至关重要的基因。这些毛细胞作为声音和运动的传感器，对听力至关重要。 研究小组利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，并通过腺相关病毒（AAV）将基因编辑组件输送到患有MIR96突变的小鼠的内耳毛细胞中。他们在有听力损失的新生小鼠和成年小鼠身上测试了该治疗，结果表明，早期干预能取得更好的效果。…

我们的免疫系统不懈地工作，以识别和抵御有害病原体和癌细胞。当细胞变得生病时，它们在表面展示抗原，作为免疫系统的信号。为了更好地理解抗原如何在实时中被处理和运输，科学家们创造了一种光响应的“笼子”，可以在特定的时间和地点释放被困的抗原。 我们的免疫系统始终保持警惕，识别和消灭病原体和癌细胞。生病的细胞在其表面展示抗原，作为免疫系统的信号。为了研究抗原处理和运输中涉及的复杂过程，一支德国研究团队开发了一种光触发的“笼子”，可以在精确的时间和位置释放抗原，相关研究发表在期刊《应用化学》（Angewandte Chemie）上。 在我们的细胞内，自身身体和外源蛋白都被分解成更小的片段，并通过一种称为抗原处理相关转运蛋白（TAP）的转运蛋白运输到内质网（ER），这是一个位于膜内的通道网络。在这里，肽装载复合体（PLC）调节MHC I（主要组织相容性复合体I类）与抗原肽的装载。某些肽优先装载到MHC…

女性患者在接受异基因造血干细胞移植（alloHCT）后，尽管治疗带来的生育挑战，仍然可以怀孕并分娩健康的婴儿，这一最新研究发表在《血液》期刊上。 alloHCT涉及将健康供体的干细胞移植到患有血液癌症或良性血液疾病（如白血病和镰状细胞病）的人体内。alloHCT程序的进展提高了长期生存率，特别是在希望生育的年轻成年人中。然而，由于移植相关并发症、长期用药以及之前接受全身照射或强效化疗，生育风险依然存在。 德国德累斯顿卡尔·古斯塔夫·卡鲁斯大学医院高级医师兼首席研究员Katja Sockel博士表示：“生育对于年轻女性患者至关重要。由于生育问题，一些患者可能会放弃某些治疗。对于癌症幸存的年轻人来说，正常化生活涉及家庭规划。” 在针对成年女性alloHCT接受者的最大系统性研究中，Sockel博士及其团队回顾性分析了来自德国干细胞移植登记处的数据，以评估18至40岁女性的怀孕和分娩率，并识别风险因素。在2654名参与者中，有50名女性经历了74次怀孕，最终产生57个活产婴儿，移植到第一次怀孕的中位时间为4.7年。…

研究人员已确定，两种常用的干细胞治疗，通常被认为是可互换的，却含有不同类型的细胞。 加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现，两种常用的干细胞疗法实际上由不同的细胞类型组成。这一发现挑战了一个流行观点，即一种类型的细胞可以治疗所有骨科疾病，并强调了在将注射干细胞疗法应用于患者之前，全面理解和表征其疗法的重要性。 该研究考察了来自同一受试者的自体骨髓抽吸浓缩液（BMAC）和脂肪衍生间质血管组分（ADSVF）的细胞群体。这两种治疗方法均来源于患者自身的细胞（BMAC来自动脑，ADSVF来自脂肪组织），被认为包含可以发育成肌肉、骨骼及其他组织的间质干细胞/基质细胞（MSCs）。 尽管它们有相似之处，这两种疗法常被宣传为各种肌肉骨骼和皮肤疾病的可互换“干细胞疗法”，尤其是在职业运动员中。然而，针对这些疗法的组成和生物学进行分析的研究较为有限，阻碍了对其最佳剂量的全面临床研究。这一信息缺乏导致了在价值119亿美元的干细胞行业中，这些治疗的市场推广出现了误导信息。 为了解决这一缺口，研究人员检查了62个BMAC细胞群和57个ADSVF群，以创建一个详细的细胞图谱，展示每种疗法中的细胞类型、活跃基因和存在的蛋白质。…

最近的一项研究表明，人工智能可以通过提高故事概念的独创性和讲故事的有效性来促进创造力，从而吸引目标受众并有潜在的出版机会。然而，研究指出，尽管人工智能可以增强个体创造力，但它可能导致集体新颖性的降低，因为人工智能辅助的故事往往彼此之间表现出更多相似性，从而导致多样性减少。 使用人工智能辅助创作的故事被视为更具想象力、工艺精湛和引人入胜。 发表于《科学进展》期刊的一项研究表明，人工智能通过增强故事的新颖性和实用性来提高创造力。它“使故事专业化”，使它们更加引人入胜，更可能有意想不到的情节转折，写作更佳，且不那么单调。 一项涉及300名参与者的研究，任务是为年轻人创作一篇短小的八句“微故事”，发现人工智能帮助较少创造力的个体创作出优秀程度提高高达26.6%的作品，且单调性降低15.2%。 然而，人工智能并没有显著提高更具创造力作家的作品质量。研究还警告，尽管人工智能可能提升个体创造力，但它可能导致集体创新的减少，因为人工智能辅助的故事显示出更多的相似性和较少的多样性。…