健康

PTPRK，一种受体酪氨酸磷酸酶，在调节细胞间粘附、生长因子信号传导和肿瘤抑制方面发挥着重要作用。它具有催化和非催化功能，这对理解其对结直肠健康和癌症发展的影响非常重要，为其多样化功能提供了新的见解。 巴布拉汉研究所的Sharpe实验室的研究人员探索了PTPRK在人类细胞间粘附、生长因子信号传导和结肠细胞及结直肠癌细胞中的肿瘤抑制作用及其信号机制。他们的发现发表在《细胞科学杂志》上，增强了我们对调节肿瘤生长和损伤后修复的细胞过程的理解，揭示了抗击癌症转移的潜在途径。 本研究的第一作者凯蒂·杨博士在Sharpe实验室攻读博士学位期间，旨在深入研究PTPRK在结肠健康中的作用，将各种研究结果联系起来，以揭开复杂的信号通路。理解像PTPRK这样的受体蛋白酪氨酸磷酸酶如何传递信号对于维持细胞健康和预防疾病至关重要。 研究小组观察到，在人类结直肠癌细胞中删除PTPRK影响了细胞外观，并损害了伤口愈合反应，表明细胞协调和极性发生了中断。在缺失PTPRK的小鼠模型中，研究人员注意到PTPRK在结肠修复中的关键作用，缺失PTPRK的小鼠对结肠炎诱发的炎症更为敏感，并发展出了更具侵袭性的结直肠肿瘤。 通过利用失去酶功能的催化突变体和涉及移植癌细胞的异种移植模型，研究小组确认了PTPRK在肿瘤抑制中的作用，突显了其与磷酸酶活性无关。此外，分析缺失PTPRK的细胞中的基因表达变化揭示了与上皮细胞身份和修复机制相关基因的改变。…

一项由巴西米纳斯吉拉斯联邦大学的瓦内萨·米兰达及其同事在2024年7月24日发表在开放获取期刊《PLOS ONE》上的近期研究显示，COVID-19大流行加剧了富裕国家和低收入国家之间的经济和健康差距，阻碍了与健康相关的可持续发展目标（SDGs）的进展。 可持续发展目标于2015年建立，以解决包括消除贫困、促进福祉和减少社会经济不平等在内的各种问题。然而，COVID-19大流行对全球健康产生了重大影响，并引发了严重的经济后果。 本研究探讨了疫情导致的经济 disruptions…

BePRECISE联盟最近发布了一套精准医学研究的指导方针，以提高该领域的准确性、安全性和健康平等。 BePRECISE代表临床干预研究和流行病学的更好精准数据证据报告。 瑞典隆德大学的保罗·弗兰克斯教授担任指导方针委员会主席，他解释说，精准医学旨在根据个人特征定制医疗服务，考虑到糖尿病、心血管疾病、癌症、心理健康问题、肌肉骨骼疾病和传染病等疾病的多样性。然而，疾病和研究方法的多样性使得比较研究和有效应用其发现变得具有挑战性。 来自南非威特沃特斯兰大学（Wits University）悉尼·布伦纳分子生物科学研究所（SBIMB）的BePRECISE联盟成员、所长米歇尔·拉姆齐教授表示，非洲人群具有独特的遗传多样性，面临复杂的环境，这有助于全球精准医学解决方案。为了从这种多样性中受益，生成和分享研究数据，同时遵循国际最佳实践至关重要。…

蜜蜂能够看到紫外光并感知不同的颜色阴影以定位花朵。人类也受到颜色及其各种阴影的影响，并利用它们在环境中创造不同的情绪。 颜色在向大脑传达信息并进行解读方面起着至关重要的作用。例如，标志上大量的红色警告潜在危险，如果不遵循其指令。 在海上，旗帜和海事信号的颜色代码传达重要信息。悬挂黄色旗帜的船只表示传染病或检疫，标志着需要保持距离。 探索语言对颜色感知的影响 语言对我们感知世界的方式，包括颜色，具有重要影响。研究人员深入探讨了语言如何影响我们区分各种颜色阴影的能力，特别是在双语个体中。…

长效注射用卡博格韦（CAB-LA）被发现作为艾滋病毒（HIV）暴露前预防（PrEP）在妊娠前和妊娠期间是安全且耐受良好的，这项全球研究涉及顺性别女性。分析超过300个妊娠和婴儿的结果将在2024年在德国慕尼黑举行的国际艾滋病大会（AIDS 2024）上进行报告。 “顺性别女性在妊娠和产后期间经历生物变化和社会环境，这可能增加她们感染HIV的风险。在她们最需要的时候提供基于证据的选择是至关重要的，”国家过敏和传染病研究所（NIAID）主任让·马拉佐博士表示，“这些发现确认了长效注射卡博格韦在妊娠期间预防HIV的安全性。” CAB-LA是一种通过每两个月进行一次肌肉注射的高效HIV预防方法。然而，关于妊娠期间CAB-LA安全性的数据有限。在东非和南部非洲多个国家进行了顺性别女性的CAB-LA有效性试验的开放标签扩展研究。该研究包括在研究期间可能怀孕且没有HIV的女性。参与者可以选择CAB-LA或与替诺福韦二吡呋酯和恩曲他滨口服PrEP，也可以选择避孕。该研究进行了安全性的密切监测。妊娠参与者还会被密切监测妊娠相关的不良事件，如妊娠高血压、子痫前期、体重增加以及婴儿结局，如流产、死产、早产或低出生体重。 在研究的这个阶段，共有367个妊娠。在使用CAB-LA的参与者中，妊娠相关的母体不良事件发生率分别为45.7、47.1和37.5/100人年（在妊娠期间使用CAB-LA、妊娠前使用CAB-LA或不使用CAB-LA）。各组的不良婴儿结局相似，在使用CAB-LA的妊娠期间、先前使用CAB-LA或不使用CAB-LA的妊娠中，分别有33%、38%和27%的妊娠报告了负面结果。一位接受CAB-LA的参与者报告有重大先天性异常。没有记录母亲死亡。妊娠和婴儿结局与一般人群的预估结局相当。…

科学家们通过使用钛-50束成功制造出超重元素116，取得了突破性进展，标志着向可能创造出最重的元素120迈出了重要一步。 能源部劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员在识别118种已知元素中的16种中发挥了重要作用。如今，他们已完成了一项关键初步步骤，这可能导致元素120的创造。 今天，由伯克利实验室重元素组领导的国际研究团队宣布，成功使用钛束创造出超重元素116。这一成就报告于2024年核结构会议，标志着在生产元素120之路上的关键进展。研究结果将很快发布在《物理评论快报》期刊，并在arXiv在线库中发布。 该团队在88英寸回旋加速器的22天运行中，成功生成了两个元素116的原子，命名为利弗莫里。虽然创造元素120将是一项更为非凡的成就，因为其稀有性，但团队在元素116上的进展为未来几年的元素120创造奠定了基础。 如果合成元素120，它将成为已知最重的原子，位于周期表第八行，接近“稳定岛”。该岛是指一组具有独特特性的超重元素的理论集群。与之前发现的迅速解体的超重元素不同，元素120如果具有适当的质子和中子平衡，可能会表现出增强的稳定性，从而为扩展研究机会提供可能。探索这些极端元素为原子行为提供了有价值的见解，验证核物理模型，并揭示原子核的边界。…

一组跨学科的医疗专业人员和研究人员的发现揭示了关于一种叫做纤维蛋白的血液蛋白在阻碍一个对早期脑发育至关重要的生物过程中的作用的突破性发现。这个发现揭示了导致早产儿脑出血所导致的发育迟缓的根本原因，为减轻长期健康风险提供了新的治疗干预途径。 马克·彼得森博士目睹了脑出血对早产儿造成的毁灭性影响。这种常见情况影响了多达20%的28周前出生的婴儿，增加了发育迟缓和自闭症的可能性。 “作为一名新生儿科医生和神经科学家，尽管我们知道出血对发育中大脑的长期不良影响，但我们缺乏有效的治疗手段来抵消这些影响，这让人感到沮丧。”彼得森解释道。他是加州大学旧金山分校（UCSF）神经重症监护病房的主任，并且是UCSF儿科的副教授。“到目前为止，我们对脑出血与这些婴儿常常面临的神经问题之间为何密切相关的理解仍然有限。” 在发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的一项研究中，彼得森和来自格拉斯顿研究所及UCSF的团队阐明了这一复杂的医学状况，展示了纤维蛋白这一血液蛋白如何阻碍一个在神经元发育中至关重要的细胞信号通路，特别是在小脑中。 早产的婴儿出生时，其大脑中的细小血管可能会破裂，导致出血；出生越早，风险越高。尽管具体原因仍不清楚，但彼得森表示，脑出血的不良神经影响有着充分的文献记载，他领导着UCSF新生儿大脑研究所的一个研究实验室。…

导管原位癌（DCIS）是一种可进展为致命乳腺癌的前侵袭性肿瘤，约占所有乳腺癌诊断的25%。 研究人员开发了一种新的机器学习模型，用于识别DCIS的病程阶段，这有助于临床医生避免对患者进行不必要的过度治疗。该模型由麻省理工学院和苏黎世联邦理工学院的研究人员创建，分析乳腺组织图像，以根据细胞状态和组织样本中的排列来确定DCIS的不同阶段。 通过利用大量的组织图像数据集，研究人员对AI模型进行了训练和测试，结果显示在预测DCIS阶段方面与病理学家得出的结论相比具有良好前景。 该模型可能帮助临床医生简化简单病例的诊断过程，使其能够更专注于DCIS向侵袭性癌症进展不太明确的病例。 研究人员强调在诊断DCIS时考虑细胞的空间组织的重要性，并计划进行前瞻性研究，以进一步验证该模型在临床环境中的有效性。…

研究人员目前正力求生产第一种对晚发性阿尔茨海默病具有遗传倾向的小鼠，这一突破可能对痴呆症研究产生重大影响。 小鼠通常不会显示阿尔茨海默病的症状；虽然这对小鼠来说是有益的，但对研究这种疾病和测试潜在治疗方法的科学家们来说则构成了重大挑战。在杰克逊实验室，研究人员正在努力创建一种对晚发性阿尔茨海默病具有遗传倾向的小鼠菌株，这可能会彻底改变痴呆症研究。 在人体中，阿尔茨海默病的两大主要特征是脑细胞间存在淀粉样斑块以及神经元内存在的tau蛋白缠结。然而，小鼠不会表现出相同的认知障碍，因为它们细胞间的斑块不会导致神经元内的蛋白缠结。杰克逊实验室的伯纳德与卢西亚·米尔赫讲席教授格雷格·卡特与杰克逊实验室的同事加雷斯·霍威尔博士和迈克·萨斯纳博士表示：“创建专注于研究淀粉样斑块的小鼠模型相对简单；然而，这只是阿尔茨海默病的一小部分。如果利用这些模型能够治愈该病，那么早在20年前就可以完成了。” 为了创建准确反映阿尔茨海默病复杂性的新小鼠菌株，卡特的团队参考了近期确定的与此疾病相关的70多种基因的全基因组研究。通过CRISPR基因编辑，他们与萨斯纳和霍威尔合作，将与阿尔茨海默病相关的各种遗传因素引入11种不同的小鼠菌株。这些小鼠随后被培育到成熟期，以探索遗传变异如何影响它们的脑部健康。 在小鼠中识别阿尔茨海默病的发病起点是一项挑战，因为由于它们有限的认知能力，很难评估疾病对其认知能力的影响。为了解决这个问题，杰克逊团队采用了转录组学，这是一种揭示基因在细胞中如何转录和激活的技术。通过比较小鼠脑部与去世的人类阿尔茨海默患者的生物特征，卡特解释道：“通过检查小鼠和人类大脑的分子生物学，我们可以识别共同点并隔离由特定基因驱动的阿尔茨海默病生物学。”…

研究人员揭示了一项开创性的排名，展示与阿尔茨海默症发展相关的每个基因和蛋白质的重要性。 杰克逊实验室的研究人员在阿尔茨海默症协会国际会议于7月28日之前，揭示了一项突破性的排名，强调与阿尔茨海默症相关的每个基因和蛋白质的作用和重要性。 通过深入研究人类基因组，分析蛋白质编码过程及追踪RNA表达，研究人员正在深入了解导致痴呆的复杂遗传和细胞机制。然而，新技术揭示的大量研究路径带来了挑战：预测哪些途径将产生有效的治疗依然不确定。 杰克逊实验室的伯纳德和卢西亚·米尔赫名席教授兼该研究的首席研究员格雷格·卡特解释道：“我们有众多潜在的目标，但识别出最可行的目标仍然是一个难题。鉴于药物开发过程缓慢且成本昂贵，优先考虑这些见解的有效方法至关重要。” 卡特和他在杰克逊实验室的团队，与斯坦福大学医学中心、埃默里大学和塞奇生物网络的专家合作，通过提供第一份全面的每个基因和蛋白质在阿尔茨海默症发展中作用的排名，正在应对这一挑战。他们的发现将在7月的《阿尔茨海默症与痴呆》期刊中公布，以迎接7月28日的阿尔茨海默症协会国际会议。…

研究人员在抗击急性髓性白血病（AML）方面取得了重大突破，这是一种最危险的癌症形式。通过揭示白血病干细胞的特定遗传和代谢特征，例如独特的铁利用过程，他们找到了一种可能削弱或消除这些细胞的方法，而不危害健康细胞。这些发现为开发创新的治疗方法带来了希望。 急性髓性白血病是一种在成年人中常见的血液和骨髓癌症，特征是未成熟细胞迅速增殖，取代健康的血细胞，导致严重的健康并发症。不幸的是，急性髓性白血病的死亡率很高，尤其是在老年人中。 治疗急性髓性白血病的挑战在于存在休眠的白血病干细胞，这些细胞对常规疗法有抵抗力，并且可以在治疗后重新苏醒，重新引燃疾病。揭示这些细胞的机制对于制定有效的治疗策略至关重要。 通过确定白血病干细胞的独特遗传和代谢特征，研究人员为潜在的治疗途径提供了新的视角。这些突破在《科学转化医学》期刊中被记录下来，为治疗提供了新的靶点，并具备良好的临床前景。 遗传分析的胜利…

研究人员已在大脑中识别出一种新的通路，它在控制疼痛中发挥着关键作用。这条通路连接着大脑前部的扣带皮层和后部的小脑，途经脑干的桥脑区域。 多年来，安慰剂效应被广泛记录为一种真实的现象，尤其是在疼痛缓解的背景下。然而，安慰剂效应背后的机制仍然是个谜。现在，神经科学家们做出了重要的发现，为这一现象提供了新视角。 在《自然》杂志上发表的研究中，北卡罗来纳大学医学院的一个研究团队与斯坦福大学、霍华德·休斯医学研究所和艾伦脑科学研究所的合作者一起，揭示了连接大脑不同区域的疼痛控制通路。 在Greg Scherrer药学博士、博士的领导下，团队发现，当老鼠预期并体验到疼痛缓解时，这条通路上的特定神经元和突触变得高度活跃，即使没有使用任何药物。…