健康

自闭症谱系障碍仍未与单一原因相关，因为症状种类繁多及其严重程度各异。然而，弗吉尼亚大学研究人员的一项最新研究提出了一种有前景的新方法来寻找答案，这可能推动其他神经疾病研究的进展。不同的自闭症研究方法专注于通过研究其行为影响来观察和理解这种障碍。诸如功能性磁共振成像（fMRI）等技术被用于绘制大脑对刺激和活动的反应。然而，关于这些反应的潜在原因的研究有限。 尽管如此，弗吉尼亚大学艺术与科学学院及研究生院的科学家在理解自闭症和非自闭症个体之间大脑结构生理差异方面取得了进展。他们通过利用扩散磁共振成像（Diffusion MRI），一种测量生物组织中分子扩散的方法，实现了这一点。弗吉尼亚大学团队使用一种方法分析大脑中水的运动及其与细胞膜的互动。这种方法使团队能够创建大脑微结构的数学模型，帮助识别自闭症个体与非自闭症个体大脑结构的差异。弗吉尼亚大学心理学系的博士后研究员本杰明·纽曼提到，直到现在，大脑结构的差异尚未被很好理解。这种新方法的发现关注于在这些结构差异中发挥作用的神经元差异。该论文本月在PLOS: One上发表。 纽曼和他的团队研究了自闭症谱系障碍的原因，他们以诺贝尔奖得主艾伦·霍奇金和安德鲁·赫克斯利的研究为基础，应用这些概念探索自闭症个体与非自闭症个体之间在神经元导电性方面的差异，利用最新的神经成像数据和计算方法。这种独特的方法计算了神经轴突的导电性及其在大脑中传递信息的能力。研究还提供了这些微结构差异显著性的证据。…

心律失常的患者比没有心律失常的人更有可能经历心力衰竭、中风或其他与心脏相关的并发症，风险高达三倍。“我们的研究强调了监测和管理先天性心脏病成年人中心律失常的重要性，因为它们与不良结局风险增加相关，”主要作者表示。 根据《美国心脏协会杂志》的一份新报告，几乎20%的以色列成年人患有先天性心脏病，在为期五年的研究中经历了异常心律。该研究包括超过11,000名患有先天性心脏病的成年人，发现那些发展为心律失常的患者相比没有心律失常的人面临更高的心力衰竭、中风和其他并发症风险。主要作者强调了在这一人群中监测和管理心律失常的重要性，因为它们与不良结局风险增加相关。研究发现，与没有不规则心律的人相比，心律不齐患者住院风险更高，早死概率是其两倍。研究主要作者尼莉·沙姆罗斯-普拉夫达强调，给予先天性心脏病患者持续的临床随访至关重要。她还指出，随着医疗和外科技术的改善，越来越多的先天性心脏病患者达到了成年，导致与这些疾病相关的并发症增加。“医疗保健系统必须认识到心律失常对不断增长的先天性心脏病患者群体的负面影响，导致初级护理就诊和住院增加，”沙姆罗斯-普拉夫达解释道。 研究揭示： 几乎20%的先天性心脏病成年人在研究开始时就有不规律的心律，或在五年内发展出此状况。 发展为心房心动过速的先天性心脏病成年人，心脏的上腔室产生的快速心率，其早死概率比没有心律不齐的人高出65%。…

美国在2008年至2019年间，17岁及以下儿童的处方阿片类药物过量相关急诊科（ED）访问减少了22%。然而，正如最近一项研究所报道的，在COVID-19疫情初期出现了增加。这项研究还强调，许多群体中的儿童阿片类药物过量率依然较高。 根据本周发表在开放获取期刊《PLOS ONE》上的一项新研究，美国在2008年至2019年间，17岁及以下儿童中处方阿片类药物过量相关急诊科（ED）访问率下降了22%，但在COVID-19疫情初期出现了上升。该研究由美国全国儿童医院的亨利·香及其同事进行，讨论了在许多群体中儿童阿片类药物过量的高发率。作者强调，尽管阿片类药物过量已被认定为美国的公共卫生紧急情况，但大部分关注点集中在成年人身上。研究人员进行了新研究，分析了2008年至2020年间儿童的过量情况，使用来自全国急诊科样本的数据。该数据库提供了全国急诊科访问的匿名信息。根据所提供的数据，2008年至2019年间，0至17岁人群中的阿片类药物过量减少了22%，随后在2020年增加了12%。过量增加主要源于男性、12至17岁青少年以及居住在西部和中西部地区的人群。观察到，过量率最高的群体是1岁以下和12至17岁的女性，以及城市教学医院的急诊科。 文章的作者建议，抗击阿片类药物过量的努力应更加关注幼儿和青少年。他们还提议进一步研究COVID-19疫情后期对阿片类药物危机的影响。 根据作者的说法，过去十年美国儿童的处方阿片类药物过量急诊科访问呈下降趋势。这表明多种干预措施和宣传活动已取得成效。然而，0至1岁和12至17岁的儿童仍面临处方阿片类药物过量的显著风险。

一项最近的研究，这是同类中最大的一项，未发现任何证据表明在怀孕期间使用对乙酰氨基酚会增加儿童自闭症、注意缺陷多动障碍或智力障碍的风险。该研究收集了来自瑞典出生的240多万名儿童的数据，包括在出生前未接触该药物的兄弟姐妹。由德雷克塞尔大学多恩斯法公共卫生学院和瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员进行的一项研究，发表于《美国医学会杂志》（JAMA），检查了一组超过240万名在瑞典出生的儿童，包括在出生前未接触该药物的兄弟姐妹。研究在孩子出生后跟踪了长达26年。对乙酰氨基酚是一种常见的止痛药和退烧药，通常在泰诺等药物中找到，此外还有感冒灵、Excedrin和Mucinex等。在研究中，普通人群中自闭症、ADHD和智力障碍的风险略有上升，这与之前的研究一致。然而，当比较全兄弟姐妹时，这些情况并没有增加风险。这一点很重要，因为兄弟姐妹共享相似的遗传背景，并在发育过程中暴露于许多相同的环境因素。通过比较兄弟姐妹，研究能够控制这些共享因素，而这些因素通过其他方式难以测量。流行病学研究显示，使用对乙酰氨基酚的用户与非用户相比具有不同的特征，标准统计分析可能无法考虑所有这些差异。共同资深作者布莱恩·李博士表示，兄弟姐妹比较可以帮助控制可能影响怀孕期间对乙酰氨基酚使用与神经发育状况风险之间关系的家庭因素。研究使用的数据来自瑞典的来源。研究人员使用来自丹麦国家健康和处方药注册的数据显示，研究期间的药物使用情况为1995年至2019年。参与研究的样本中，只有7.5%的185,909名儿童在子宫内接触过对乙酰氨基酚。之前的研究表明，怀孕期间对乙酰氨基酚的使用差异很大，从丹麦的6.2%到美国的十倍以上。其他研究表明，可能受益于对乙酰氨基酚的孕妇可能由于对潜在副作用的担忧而避免服用。例如，2019年对850名瑞典孕妇的研究发现，超过60%的人认为在怀孕早期服用药物可能是“可能有害”或“有害”的情况。 共同资深作者瑞妮·M·加德纳博士，来自瑞典的卡罗林斯卡学院，表示：“这项研究的发现可能会给那些因疼痛或发烧管理使用对乙酰氨基酚的孕妇带来一些缓解，因为可供缓解使用的安全替代品有限。我们希望我们的结果能在面临疼痛或发烧时在决定是否在怀孕期间服用这些药物时给准父母带来安慰。” 作者建议所有患者应该遵循怀孕期间药物使用的指导方针。正在进行的研究将更好地理解怀孕期间使用对乙酰氨基酚的潜在风险。机构表示，孕妇咨询医疗保健提供者关于使用对乙酰氨基酚安全性的指导是很重要的。研究作者强调了进一步研究的必要性，以识别可能导致在子宫内接触对乙酰氨基酚的儿童神经发育障碍风险增加的特定因素。他们指出，遗传因素可能在这种关联中发挥作用，并呼吁进行额外的研究以探索这种机制。2015年，美国食品和药物管理局提到正在进行研究，以更好地理解怀孕期间使用对乙酰氨基酚的潜在风险。该机构强调，孕妇在使用对乙酰氨基酚的安全性方面寻求医疗保健提供者的建议的重要性。对非处方止痛药的研究范围过于狭窄，无法提供具体的建议，但值得注意的是，在怀孕期间未处理和持续存在的疼痛可能会导致母亲出现抑郁、焦虑和高血压等不良影响。2021年，《自然评论内分泌学》上发表的一项共识声明由全球团队的研究人员和医疗专业人士建议孕妇应尽量减少对对乙酰氨基酚的暴露，采取最低有效剂量，持续时间尽可能短。该建议基于表明胎儿接触该药物可能增加神经发育和其他障碍风险的研究。尽管德雷克塞尔大学和卡罗林斯卡学院的研究使用了关于处方对乙酰氨基酚及孕妇在产前护理期间向助产士报告的数据，但可能没有考虑所有患者的非处方使用。然而，研究结果基于来自一个大规模代表性样本的数据，并控制各种可能与神经发育障碍相关的其他因素。 这项研究的资金来自国家神经疾病和中风研究所1R01NS107607，国家卫生研究院没有参与该研究或结果的解释。李博士从法律公司获得了文学评论的咨询费用，但没有提供任何专业诉讼，研究中没有涉及任何第三方。 除了加德纳和李，论文的其他作者包括共同首席作者维克托·H·阿赫尔奎斯特博士、雨果·约基维斯特、克里斯蒂娜·达尔曼医学博士、霍坎·卡尔森博士、奥洛夫·斯泰芬松医学博士、斯特凡·约翰逊医学博士和塞西莉亚·马格努森医学博士，他们都在卡罗林斯卡学院担任学术职务。…

科学家们发现常用的 HIV 药物与降低阿尔茨海默病发病风险之间存在潜在联系。目前，美国受阿尔茨海默病影响的人数接近七百万，预计到 2050 年这一数字将增加到近一千三百万。缺乏有效的治疗方法对于该疾病来说是一个重大的医学挑战。桑福德·伯纳姆·普雷比斯研究所的研究人员发现常见的…

浦项科技大学（POSTECH）的研究团队创建了一种新的高灵敏度纳米光谱传感器，克服了当前的限制。来自物理系的教授朴景德、硕士生门泰勇和周辉太是这一突破的幕后推手。 开发了一种单一的纳米光谱传感器，用于检测分子指纹。新冠疫情突显了快速和准确分析方法的需求，以应对未来可能的病毒爆发。拉曼光谱法利用金纳米结构，通过分析分子的独特振动（即“分子指纹”），利用极高的灵敏度光，提供材料内部结构和化学性质的洞察。这项技术在确定病毒的存在方面可能至关重要。然而，现有的光谱传感器仅能用单一设备检测一种病毒的能力受到限制，这影响了临床应用中的生产力、检测速度和成本。相比之下，研究团队创造了一种毫米级的单维结构，具有金纳米间隙，能够紧密容纳单个分子。这一进展使大面积、高灵敏度的拉曼光谱传感成为可能。此外，他们成功地将柔性材料集成到金纳米间隙光谱传感器的基底上。最后，团队开发了一种宽带主动n的源技术。纳米光谱传感器能够通过将纳米间隙扩展到病毒大小并调整其宽度以适应包括病毒在内的不同材料，使用单一设备检测特定物质。此外，通过将来自空间光学等领域的自适应光学技术纳入，传感器的灵敏度和控制得到了增强，这包括詹姆斯·韦伯望远镜。此外，开发了一种概念模型，将传感器的单维结构扩展为二维光谱传感器，确认了放大拉曼光谱信号的能力。研究团队开发了一种方法，可以将病毒的信号放大至数十亿倍。这意味着现在可以快速而准确地实时检测病毒的存在，以前这个过程需要数天。该团队的工作目前正在等待专利批准，预计将在意外疫情如新冠病毒爆发时，用于快速和高灵敏度的实时测试，以防止疾病传播。第一作者门泰勇强调了他们的成就的重要性，表示这将推进科学研究，帮助识别独特的病毒特性。该研究不仅推进了对从分子到病毒的材料的理解，还通过允许使用定制传感器快速检测广泛的新病毒，使实际应用变得更容易。这项研究是UNIST物理系金大植教授团队与UNIST化学系徐永德教授团队之间的合作。基础科学研究所多维碳材料中心的副主任徐永德教授领导了这个团队。此外，POSTECH物理系的具妍晶、姜敏求和李亨武等人进行了测量。这项研究结果具有重大的意义。最近的一项研究已发表于国际期刊《纳米快报》。  

密歇根大学健康罗杰尔癌症中心的科学家们开发了一种基于尿液的测试，可以识别头颈肿瘤的DNA片段。此测试有可能使这种癌症类型的早期检测更加容易，因为目前没有可靠的筛查方法可用。研究人员创建了一种可以检测由头颈肿瘤释放的DNA片段的测试。这种基于尿液的测试可能允许更早地检测这种类型的癌症，而目前缺乏可靠的筛查方法。众所周知，它与宫颈癌相关，但现在也与口腔、喉咙及头颈其他区域的癌症相关联。 早期检测至关重要，因为在早期阶段发现癌症可以带来更好的患者结果。 通过全基因组测序，罗杰尔团队证明了由肿瘤细胞释放的游离DNA片段通过血流从肾脏转移到尿液，主要是超短片段，含有少于50个碱基对。由于它们的体积较小，这些片段可能会被传统的尿液或血液液体活检测试检测不到。该研究由穆尼什·特瓦里医学博士、哲学博士，J. 查德·布伦纳博士及保罗·L·斯维茨基医学博士主导，旨在检测循环肿瘤DNA（ctDNA）。初步发现已发表在《JCI Insight》上。团队发现，传统检测无法在尿液中检测到超短DNA片段，因为它们是为针对较长DNA片段而设计的。因此，他们采取了一种非常规的方法来开发尿液测试。研究的共同第一作者和研究专家昌丹·巴姆巴尼，哲学博士，描述了用于检测HPV阳性头颈癌ctDNA的测试仍处于探索阶段，但已经被用于研究。邮寄测试已提供给密歇根安阿伯市附近一百多英里内的患者，以收集在家套件有效性的…

最近由塔尼亚·卡林博士领导的一项研究，卡林博士是亚利桑那大学医学学院（凤凰城）儿童健康与内科的教授，取得了一项突破性发现，可能改善肺癌患者的治疗效果。该研究发现了一种新的蛋白质FOX1，可以稳定肺肿瘤中的血管，减少肿瘤间的缺氧，并防止肺癌扩散。由资深作者进行的研究发现，肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。美国肺协会的数据表明，2021年，该疾病占所有癌症相关死亡的22%。晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到20%，突显出对有效治疗选择的迫切需求。 为了探索新的治疗方法，卡林博士的实验室开发了一种纳米颗粒递送系统，成功将FZD4输送到肺内皮。这一方法在肺癌的前临床模型中导致肺肿瘤生长和转移减少。因此，这种治疗方法显示出应对这一毁灭性疾病所带来的挑战的前景。通过基因治疗或基因工程增加FOXF1或FZD4的水平，显示出改善肺癌患者治疗效果的潜力。 卡林博士的团队的研究表明，激活FOXF1或FZD4可能增强肺癌治疗中化疗药物或免疫检查点抑制剂的递送。 “成功靶向FOXF1/FZD4信号通路的基因治疗减少了肺癌进展，并使肿瘤血管正常化。我们的下一步是开发一种药理学方法来激活这个信号通路，并将这一治疗推向临床试验，”卡林博士谈到这些试验时说道。 卡林博士同时也是凤凰儿童癌症与血液疾病中心的转化研究副主任，最近在《EMBO分子医学》上发布了研究结果。研究表明，FOXF1存在于正常的肺内皮细胞中，但在与肺肿瘤相关的血管中的水平减少。通过使用癌症基因组图谱的数据集，他们证明了FOXF1…

加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员在跟踪某些脑细胞的祖先方面取得了进展，从而了解大脑皮层的发展。该研究由张国重（Changuk Chung）博士和杨晓旭（Xiaoxu Yang）博士领衔，提供了有关人类前脑生长的新见解。此项研究是在约瑟夫·G·格里森（Joseph G. Gleeson）医学博士的实验室进行的，该实验室位于医学院神经科学系和拉迪儿童基因组医学研究所，进一步增强了我们对人脑成熟过程的认识。…

乔治城大学的研究人员发现，使用抗生素对咳嗽的严重程度或持续时间没有明显影响，即使存在细菌感染。这一结论是基于一项大型前瞻性研究，该研究在美国的初级或急救护理环境中，针对寻求下呼吸道感染治疗的个体进行。这项研究由乔治城大学医学中心及其同事于2024年4月15日发表在《普通内科杂志》上。 根据该研究的首席作者丹·梅伦斯坦（Dan Merenstein）医生的说法，Upper 呼吸道感染通常包括感冒、喉咙痛、 sinus…

在一项近期研究中，由约翰霍普金斯医学中心领导的研究团队发现，经历社会压力的雌性小鼠在分娩后激素皮质醇水平较高。研究人员发现，这与经历不良早期生活经历的产后女性所见的激素变化类似，暗示早期生活压力可能促使产后抑郁症加重。 研究团队的发现最初于2024年4月11日在《自然心理健康》上发布。研究结果还提出，现有对个体的产后抑郁症（PPD）的药物治疗可能并不总能有效应对大脑中的相关化学失衡，替代方法可能更有利。 之前的研究表明，约三分之一的心理健康状况对于当前治疗无反应，研究的高级作者、约翰霍普金斯精神分裂症中心主任、精神病学、神经科学和药理学教授秋良佐和博士强调，“产后抑郁症很难治疗。”秋良佐还提到，“这项研究的最新发现为不断增长的证据提供了支持，即并非所有PPD患者都是相同的，因此需要一种更个性化的诊断和治疗方法，即精准医学。” 根据联邦政府的妇女健康办公室，产后抑郁症被认为影响7%到20%的女性，其中大多数在分娩后六周内经历症状。这些症状可能包括悲伤、焦虑和疲劳的感觉，这使得进行基本的自我护理和照顾新生儿变得困难。 目前对产后抑郁症的主要治疗是使用某类抗抑郁药物，称为选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs），对约一半患者有效。SSRIs通过增加天然大脑化学物质血清素的效果来工作，这有助于调节情绪。在某些情况下，患者还可能接受另一种针对GABAA的药物的静脉注射，这是一种与神经过度活跃相关的大脑化学物质。…

《神经科学杂志》揭示了含有路易小体的脑细胞显示出一种与疾病相关的指纹似的独特基因表达模式。这一发现揭示了帕金森病背后的分子机制，并为未来的研究和治疗干预提供了潜在的途径。 《自然通讯》期刊揭示，含有路易小体的脑细胞具有特定的基因表达模式，类似于与疾病相关的指纹。“我们早就知道路易小体与帕金森病和其他神经退行性疾病有关，但仍有许多未解答的问题。为什么一些细胞对路易小体更敏感而另一些则不然？路易小体究竟如何影响细胞？”VAI助理教授、研究的通讯作者迈克尔·亨德森博士表示。“我们的研究结果是更好理解细胞如何响应路易小体的重要起点，这是一个巨大潜力的研究领域。” 研究人员发现，路易小体是异常的蛋白质团块，可能导致帕金森病和路易小体痴呆等神经退行性疾病中的细胞功能障碍和细胞死亡。这些细胞的丧失与这些疾病的症状相关。 借助新技术，特别是空间转录组学，亨德森及其团队能够详细比较含有路易小体的脑细胞与未含有的细胞。他们发现了一种涉及影响重要脑健康过程（如关键细胞功能）的基因模式。 这项研究集中于路易小体对脑中关键过程的影响，例如细胞通信、能量调节、细胞废物清除和炎症。该研究涉及前临床模型和来自帕金森病患者的细胞。…